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丹麥Particle3D可吸收降解3D打印骨骼植入物

3D打印新品
2020
03/12
10:53
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2020年3月12日,南極熊獲悉,丹麥初創(chuàng)公司Particle3D開發(fā)了新的3D打印骨骼植入物。他們開創(chuàng)了一種新方法,用于3D打印輕巧的定制骨骼植入物,,在緩慢消失之前與骨骼充分融合。這個(gè)技術(shù)感染風(fēng)險(xiǎn)低,,并且植入物是量身定制的(該方法可能很快就會與宇航員一起進(jìn)入太空�,。�


定制的“生物墨水”創(chuàng)造了多種可能性
傳統(tǒng)的植入物通常由不可降解的材料(例如聚合物或鈦合金)組成,。 Particle3D使用由磷酸三鈣(TCP)粉末顆粒和脂肪酸制成的“生物墨水”。 TCP在重建手術(shù)中已經(jīng)使用了數(shù)十年,,但通常由外科醫(yī)生從實(shí)體塊手動雕刻成所需的植入物形狀,。例如,在刺激自然骨骼生長時(shí),,這種方法可能會限制TCP的好處,。

Particle3D的工作過程,先掃描患者的骨頭或?qū)⒁胖弥踩胛锏膮^(qū)域,。數(shù)據(jù)被輸入計(jì)算機(jī)程序,,外科醫(yī)生和工作人員可以使用CAD計(jì)算機(jī)模型優(yōu)化植入物設(shè)計(jì)。然后,,定制的植入物由Particle3D打印并發(fā)送到醫(yī)院進(jìn)行植入,。

3D打印TCP使該公司能夠制造更多的多孔植入物。多孔結(jié)構(gòu)允許植入物充當(dāng)血管和天然骨骼生長的支架,,并且隨著植入物被天然骨骼替代,,植入物會隨著時(shí)間而降解。豬和小鼠的試驗(yàn)顯示,,在短短八周后,,植入物中就會出現(xiàn)新的骨髓和血管。

3D打印和醫(yī)療保健

3D打印在醫(yī)療保健領(lǐng)域的使用與制造,,逐漸從快速原型制作到大規(guī)模生產(chǎn),。

早期醫(yī)療保健中3D打印,使用案例包括在手術(shù)之前打印骨骼,,身體部位和器官的3D模型,,從而使外科醫(yī)生能夠在手術(shù)前更好地進(jìn)行可視化和練習(xí)。

定制,、降低成本,、縮短上市時(shí)間和分布式生產(chǎn)是3D打印在醫(yī)療保健領(lǐng)域的優(yōu)勢,。 3DP4ME就是一個(gè)很好的例子。它是一個(gè)非營利性組織,,致力于將助聽器帶給發(fā)展中國家數(shù)百萬目前用不起的人,。通過3D掃描、3D建模和3D打印,,這家非營利組織希望在未來五年內(nèi)在約旦等國家/地區(qū)提供12,000種量身定制的助聽器,。

將藥物儲存在您的骨頭內(nèi)

對于3D打印骨植入物,好處之一是感染和術(shù)后并發(fā)癥的可能性很小,�,?紤]到植入手術(shù)的范圍(通常需要切開皮膚以插入植入物),感染風(fēng)險(xiǎn)會限制手術(shù)和隨后的恢復(fù)階段,。以后必須再次移除一些聚合物或鈦植入物,,這需要進(jìn)行二次手術(shù)。植入物還可能導(dǎo)致并發(fā)癥,,例如肢體使用受限或慢性疼痛,。


創(chuàng)建骨骼復(fù)雜的三維結(jié)構(gòu)的精確副本,人體在康復(fù)時(shí)可以逐漸降解這種骨骼,,這可以使患者免于二次的手術(shù)和永久性健康問題,。

與傳統(tǒng)植入物相比,Particle3D植入物還可以將藥物存儲在多孔材料中更長的時(shí)間,。 傳統(tǒng)的植入物通常在插入前先用抗生素包被,,但這些會在手術(shù)后幾天內(nèi)磨損掉。


但是使用多孔TCP打印骨骼也有一些缺點(diǎn),。 它的抗壓強(qiáng)度遠(yuǎn)低于某些人類承重骨骼(例如我們的大腿骨)的抗壓強(qiáng)度,。 抗壓強(qiáng)度會隨著時(shí)間的流逝而增加,但要達(dá)到手術(shù)前的強(qiáng)度水平可能還需要數(shù)年,。

未來的3D打印骨骼,?

其他幾個(gè)小組也在研究類似的方法。在紐約大學(xué)醫(yī)學(xué)院和紐約大學(xué)Langone Health醫(yī)院,,科學(xué)家們一直在開發(fā)3D打印支架植入物,,可以幫助諸如顱骨畸形兒童等患者群體。早期的研究結(jié)果表明,,術(shù)后6個(gè)月,,多達(dá)77%的骨支架被天然骨吸收并被天然骨替代,并且新生長的骨骼與原始骨骼一樣堅(jiān)固,。

但是,,大多數(shù)研究小組發(fā)現(xiàn)自己和Particle3D處于同一階段上,告誡人們在人類中使用該技術(shù)可能還需要幾年的時(shí)間,。部分原因是在3D打印供人類使用的生物材料方面的監(jiān)管審批問題,。通常醫(yī)療許可通常是一個(gè)漫長的過程,,因此,真正應(yīng)用到臨床的時(shí)間可能更長,。










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