Nature 子刊：高密度細(xì)胞球懸浮3D打印構(gòu)建異質(zhì)組織

來(lái)源： EngineeringForLife

我們需要細(xì)胞模型在體外研究人類發(fā)育和疾病，以及篩選藥物的毒性和功效,。目前的研究方法在功能化組織模型的構(gòu)建方面受到限制,，這樣的模型需滿足必要的細(xì)胞密度和異質(zhì)性,，以適當(dāng)?shù)啬�擬細(xì)胞和組織行為,。在此,，研究者開(kāi)發(fā)了一種生物打印方法,，以高分辨率將球體轉(zhuǎn)移到自愈合支撐水凝膠中,，從而使其圖案化并按預(yù)先設(shè)定的空間位置融合到高細(xì)胞密度的微組織中,。研究者生物打印了誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞來(lái)源的心臟微組織模型,，該微組織有著空間上可控、且成比例的心肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞,，以模擬心肌梗死后引發(fā)的疤痕性心臟組織的結(jié)構(gòu)和功能特性,，包括收縮力減弱和不規(guī)律的電活動(dòng)。生物打印體外模型與功能讀數(shù)相結(jié)合,，以探究各種促再生microRNA治療方案如何影響由心肌細(xì)胞增殖帶來(lái)的組織再生和功能恢復(fù),。該方法適用于一系列生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用，包括開(kāi)發(fā)精確模型來(lái)模擬疾病和篩選藥物,，尤其是在高細(xì)胞密度和異質(zhì)性很重要的情況下,。

相關(guān)研究以題為“3D bioprinting of high cell-density heterogeneous tissue models through spheroid fusion within self-healing hydrogels”發(fā)表于“Nature Communications”雜志，賓夕法尼亞大學(xué)的Jason A.Burdick教授為通訊作者,，Andrew C. Daly為第一作者,。

為了能實(shí)現(xiàn)球體的圖案化，研究者開(kāi)發(fā)了一種在自愈合水凝膠中生物打印球體的方法：1. 真空抽吸介質(zhì)儲(chǔ)器中的球狀體,；2. 將球體直接轉(zhuǎn)移至有剪切變稀特性的支撐水凝膠中,；3. 由真空去除和水凝膠自愈合,，將球體沉積到任意位置，如圖1a所示,。這一過(guò)程是通過(guò)在兩個(gè)容器之間的用于球體輸送的狹窄通道將包含球體的培養(yǎng)基容器與包含支撐水凝膠的第二容器分離,，如Movie 1所示。該方法避免了在液體和空氣界面之間轉(zhuǎn)移細(xì)胞和球體時(shí),，表面張力效應(yīng)會(huì)顯著降低細(xì)胞活力,。支撐浴水凝膠由用金剛烷或β-環(huán)糊精修飾的透明質(zhì)酸組成，具有剪切變稀和自愈合的特性,，在高應(yīng)變到低應(yīng)變的循環(huán)過(guò)程中,，隨著剪切速率的增加，水凝膠粘度降低,，存儲(chǔ)模量恢復(fù),，如圖1b所示。

圖1 自愈合支撐水凝膠中的生物3D打印球體

如圖2所示,，研究者探討了水凝膠的流變性能對(duì)生物打印精度的影響,。將聚合物濃度從3 wt%增加到7 wt%會(huì)產(chǎn)生具有更高存儲(chǔ)模量的水凝膠，這需要更高的應(yīng)變來(lái)引發(fā)屈服,。研究者進(jìn)而評(píng)估了兩種球體尺寸的生物打印的精度（直徑分別為200和400μm）,。對(duì)于XY軸精度，測(cè)量了所有聚合物濃度下球體直徑的~8–15％的漂移距離,。對(duì)于Z軸精度,，測(cè)量了所有聚合物濃度下相似的球體直徑~10–15％的漂移距離。這些漂移可通過(guò)在橢球體平移期間(在橢球體左側(cè))的水凝膠位移的熒光映射來(lái)可視化,。通常這些距離很小,，表明生物打印球體的精度很高，并支持將球體的高分辨率圖案化,。打印后24小時(shí)內(nèi)球體中細(xì)胞的活力也得到了評(píng)估,。在較低的聚合物濃度(3和5 wt%)時(shí)，細(xì)胞活力高(~90-95%),，而在最高聚合物濃度(7 wt%)時(shí),，細(xì)胞活力顯著下降(~87%)。較低的聚合物濃度可能會(huì)減少球體平移過(guò)程中剪切力的影響,，從而提高細(xì)胞的存活率,。由于在所有聚合物濃度下生物打印精度都高，且在低聚合物濃度下細(xì)胞存活率最高,，我們?cè)?br /> 所有后續(xù)研究中都使用了3 wt%的水凝膠,。

圖2 支撐水凝膠流變性和生物3D打印精度

如圖3所示，研究者接下來(lái)探討了定向球體融合是否可用于制造結(jié)構(gòu)受控的多球體微組織,。當(dāng)球體通過(guò)直接接觸進(jìn)行生物印記時(shí),，在培養(yǎng)的四天中觀察到融合,。此外，當(dāng)以50μm的分離距離對(duì)球體進(jìn)行生物打印時(shí),，觀察到可比較的融合水平,。這些距離在作者方法測(cè)得的精度范圍內(nèi)，從而最大程度地減少了球體可以以足夠接近球體融合的方式進(jìn)行生物打印的擔(dān)憂,。利用這些特性,，接下來(lái)將8個(gè)球狀體沉積成環(huán)形，從而在培養(yǎng)4天后使其連續(xù)融合成微組織環(huán),�,？梢杂枚鄬忧蝮w重復(fù)此過(guò)程，以形成微組織管,。重要的是,，由于支撐水凝膠中交聯(lián)的非共價(jià)和可逆性質(zhì)以及柔軟的水凝膠機(jī)械性能，因此可以吸去支撐水凝膠以從融合的微組織中去除,。

圖3 通過(guò)定向球體融合生物3D打印微組織

如圖4所示,，研究者使用球體生物打印方法設(shè)計(jì)了局灶性心臟纖維化的簡(jiǎn)化模型。為了模擬健康和纖維化的心臟組織,，將iPSC衍生的心肌細(xì)胞（iPSC-CMs）和人心臟成纖維細(xì)胞（CFs）的配成不同比率（“健康”模型 iPSC-CM：CFs=4：1,；“疤痕”模型 iPSC-CM：CFs=1：4），這通過(guò)對(duì)心臟肌鈣蛋白T（cTnT）（CM marker）和波形蛋白（CF marker）的免疫熒光染色進(jìn)行了驗(yàn)證,。接下來(lái)作者進(jìn)行了收縮記錄并使用開(kāi)源的肌肉運(yùn)動(dòng)軟件來(lái)確定收縮幅度（與收縮力相關(guān)）和峰到峰值時(shí)間（心跳率或節(jié)奏）,。與3天的疤痕對(duì)照組相比，健康的球體的收縮幅度顯著增加,，并且趨向于更快的峰間時(shí)間~850ms（~70 bpm）。光學(xué)映射細(xì)胞內(nèi)Ca 2+顯示健康球體中的Ca 2+通量穩(wěn)定且同步,，而在疤痕球體中僅觀察到較低水平的Ca 2+通量,，且分散而零星分布。量化了心臟細(xì)胞周期的關(guān)鍵參數(shù),，包括鈣瞬變持續(xù)時(shí)間（CTD）（ms）,，峰到峰值時(shí)間（ms）和鈣通量幅度（F/Fo）。健康球體的CTD和鈣通量振幅顯著較高,，健康球體的峰值時(shí)間顯著降低（即更快的去極化）,。總之,，這些結(jié)果表明,，心臟球體中CM：CF
比率的變化證明了構(gòu)建健康和疤痕心臟組織模型的可行性。

圖4 制造心臟球體用于疾病模型應(yīng)用

通過(guò)健康和疤痕球體的定向融合來(lái)創(chuàng)建心臟組織的異質(zhì)環(huán),，可模擬局灶性心臟纖維化,。環(huán)形結(jié)構(gòu)用于模擬心腔的組織水平電生理特性,，包括再次出現(xiàn)心律不齊的可能性。為了對(duì)健康的心肌建模,，對(duì)直接接觸的8個(gè)健康球體的環(huán)進(jìn)行了生物打印,，而對(duì)有疤痕的心肌模型進(jìn)行了7個(gè)健康球體和1個(gè)瘢痕性球體的環(huán)的生物打印，如圖5所示,。培養(yǎng)5天后,，對(duì)cTnT和波形蛋白雙重染色證實(shí)了相鄰球體之間的融合，并且在疤痕微組織中觀察到了高成纖維細(xì)胞密度的區(qū)域,�,；钏廊旧�顯示融合5天后具有高細(xì)胞活力，并且iPSC-CM與CF的比例在培養(yǎng)期間保持不變,。在微組織的健康區(qū)域也觀察到了健壯的肌節(jié)染色,，在疤痕區(qū)域觀察到了較低的水平。另外,，連接蛋白-43在細(xì)胞邊界處的染色表明在微組織的健康區(qū)域中間隙連接的形成,，而在疤痕區(qū)域中發(fā)現(xiàn)的染色水平較低。微組織環(huán)也以連續(xù)和同步的方式收縮,，從支持水凝膠中取出后可以觀察到,。微組織收縮的定量揭示了與健康對(duì)照組相比，疤痕微組織收縮幅度減小的趨勢(shì),，模仿了心肌梗死后整體收縮力的降低,。

圖5 生物3D打印心臟微組織用于疾病模型應(yīng)用

如圖6所示，作者用疤痕心臟球體篩選了一系列miRNA治療持續(xù)時(shí)間（0,、0–2,、0–4和0–7天）。為了評(píng)估m(xù)iRNA處理的瞬時(shí)效果,，在第2,、4和7天進(jìn)行了順序收縮成像。與未治療的對(duì)照組相比,，在相同的時(shí)間點(diǎn),，連續(xù)治療4天和7天觀察到的收縮幅度明顯增加。值得注意的是,，在這些情況下,，收縮值增加了大約三倍，并達(dá)到了健康球體中收縮幅度的~20％,。當(dāng)培養(yǎng)基中仍存在miRNA時(shí),，收縮速度也比對(duì)照組顯著提高（快2倍）（4天0-4天治療，7天0-7天治療）,。為了確定miRNA處理是否能促進(jìn)瘢痕狀球體中CM和CF的增殖,，研究者在7天時(shí)進(jìn)行了EdU標(biāo)記（一種增殖標(biāo)記）以及cTnT和波形蛋白染色的共染色,。存在cTnT+EdU+島，表明增殖和克隆擴(kuò)增,，尤其是治療時(shí)間較長(zhǎng)（0-4天,，0-7天）的情況。沒(méi)有觀察到Edu+細(xì)胞的數(shù)量增加,，表明miRNA處理主要影響CM增殖,。在健康的球體中也觀察到類似的趨勢(shì)，隨著cTnT數(shù)量的增加與對(duì)照組相比,，在所有治療條件下均觀察到Edu+細(xì)胞,，對(duì)CF增殖的影響有限。

圖6 評(píng)估m(xù)iRNA對(duì)心臟微組織行為的影響

論文鏈接：
https://doi.org/10.1038/s41467-021-21029-2