Prellis公司計(jì)劃利用生物打印淋巴結(jié),，制造COVID-19抗體

2020年5月8日,，南極熊從外媒獲悉,，生物打印公司Prellis Biologics 正在研究利用生物打印的淋巴結(jié)來(lái)制造SARS-CoV-2抗體。

利用抗體作為預(yù)防疾病的想法越來(lái)越受到人們的歡迎，這種想法是在人的身體還沒(méi)有從病毒中恢復(fù)或通過(guò)疫苗的方式產(chǎn)生自己的抗體之前,，就將預(yù)先存在的,、人工制造的抗體注射到人的體內(nèi)，以預(yù)防疾病,。

Prellis公司正在努力采購(gòu)一種熱殺病毒,，目標(biāo)是在項(xiàng)目啟動(dòng)后的14天內(nèi)獲得樣本，屆時(shí),，該公司將花大約4周時(shí)間打印出人類淋巴結(jié),，并將其接種，篩選出抗體并進(jìn)行測(cè)序,。在這之后,，該公司建議，在合作公司大規(guī)模生產(chǎn)抗體之前,，能夠找到一個(gè)研究中心,，對(duì)病毒中和和抗體的結(jié)合親和力進(jìn)行醞釀，然后再由合作公司大規(guī)模生產(chǎn)抗體,。

△圖片由Prelis Biologics公司提供

Prellis公司并不是唯一一個(gè)致力于制造SARS-CoV-2病毒合成抗體的公司,。Distributed Bio公司的Jacob Glanville博士，因?yàn)橥茝V這一想法而受到了廣泛關(guān)注,。制造出來(lái)的抗體將被注射到一線工人體內(nèi),，理論上，他們將能夠在較短的時(shí)間內(nèi),，或許八到十周的時(shí)間內(nèi),，用這些抗體抵抗病毒。

自1986年以來(lái),，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已經(jīng)批準(zhǔn)了合成抗體,，商業(yè)公司在臨床試驗(yàn)中研究了570種治療性的合成抗體，有79種被FDA批準(zhǔn)上市,。其中約30種用于治療癌癥,，其余的涵蓋哮喘、關(guān)節(jié)炎,、銀屑病,、克羅恩病、移植排斥反應(yīng),、偏頭痛和傳染病等,。不過(guò)，合成抗體治療病毒性疾病,，目前仍處于探索階段,。

目前正在進(jìn)行的是一種名為gimsilumab的抗體,，是治療COVID-19的首次臨床試驗(yàn)，這種抗體可以抑制COVID-19患者血清中一種高濃度蛋白的生長(zhǎng),，這種蛋白被認(rèn)為是導(dǎo)致其肺部過(guò)度炎癥的原因,。

雖然我們不是抗體生產(chǎn)專家，但我們當(dāng)然應(yīng)該對(duì)Prellis的COVID-19項(xiàng)目持懷疑態(tài)度,，因?yàn)槠渲械馁�注太大。從我們對(duì)生物打印技術(shù)的了解來(lái)看,，它從2000年代初誕生至今,，已經(jīng)走過(guò)了很長(zhǎng)的路，包括最近在生物打印的有機(jī)體制造方面取得了一些成就,，從心臟到腎臟再到腫瘤,，都有生物打印的身影。

然而,，這項(xiàng)技術(shù)的應(yīng)用還沒(méi)有完全實(shí)現(xiàn),，即使是藥物測(cè)試，作為生物打印組織的一個(gè)更直接可行的用途,，也還處于探索階段,。目前，一些動(dòng)物研究正在進(jìn)行中,，并有很大的希望,，比如將3D打印的膝關(guān)節(jié)軟骨成功移植到綿羊體內(nèi)。話雖如此,，但即使Prellis能夠打印出淋巴結(jié)并看到它們產(chǎn)生抗體,，在考慮成功地大規(guī)模生產(chǎn)這些抗體，然后將這些抗體作為一種治療的形式進(jìn)行部署的可能性時(shí),，還有許多其他的變數(shù)和障礙需要考慮,。

當(dāng)然，Prellis項(xiàng)目也有一些值得期待的理由,。據(jù)Prellis公司稱,，創(chuàng)始人Melanie Matheau在2017年創(chuàng)造出了一個(gè)全功能的人類淋巴結(jié)，并在2019年12月獲得了該技術(shù)的美國(guó)專利,，產(chǎn)生了11種活性的齊卡病毒抗體,。這個(gè)過(guò)程被不同的獻(xiàn)血者重復(fù)進(jìn)行，每個(gè)樣本都能產(chǎn)生抗體,。該公司聲稱,，它可以執(zhí)行相同的過(guò)程，開發(fā)出至少一種目前參與全球大流行的冠狀病毒毒株的抗體,。

由于FDA目前正在實(shí)施的緊急審批快速通道,，一些舉措正在獲得緊急授權(quán),。這其中包括一些可能存在問(wèn)題的項(xiàng)目，比如與國(guó)防高級(jí)研究項(xiàng)目局合作的公司開發(fā)的DNA和RNA疫苗的臨床試驗(yàn),，這些公司之前因?yàn)槠湟呙缭谌梭w試驗(yàn)中無(wú)法提供足夠的免疫力而無(wú)法獲得人類使用的許可,。如果Prellis公司能夠?qū)崿F(xiàn)其目標(biāo)，有可能獲得緊急授權(quán)進(jìn)行臨床I期試驗(yàn),。  

編譯自：3dprint