2021年7月12日,,南極熊從外媒了解到,,來(lái)自艾哈邁達(dá)巴德的一位外科醫(yī)生通過(guò)在術(shù)前3D打印一個(gè)心臟模型進(jìn)行試手,從而為一個(gè)15歲患者完成了一場(chǎng)難度極高的心臟手術(shù),。手術(shù)前的模型準(zhǔn)備是由于手術(shù)非常復(fù)雜,,而且手術(shù)過(guò)程中出錯(cuò)的幾率很高,醫(yī)生決定使用病人的心臟3D模型來(lái)提前計(jì)劃手術(shù),。
這個(gè)患者孩子出生時(shí),,左冠狀動(dòng)脈從肺動(dòng)脈而不是主動(dòng)脈分支出來(lái),不純凈的血液被直接泵入他的心臟,,而不是先經(jīng)過(guò)肺部,。
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2021-7-12 22:39 上傳
△外科醫(yī)生打印了一個(gè)具有診斷條件的病人心臟比例模型,并對(duì)其進(jìn)行研究,,以正確規(guī)劃改道的角度
醫(yī)學(xué)上將這一病例稱為來(lái)自肺動(dòng)脈的異常左冠狀動(dòng)脈(ALCAPA)或布蘭德-懷特-加蘭綜合征,,這是一種及其罕見的先天性心臟疾病。它被認(rèn)為是容易在懷孕早期孩子的心臟已經(jīng)發(fā)育成熟時(shí)發(fā)生的,。
醫(yī)生說(shuō),,由于這種情況在嬰兒出生后不久就會(huì)引起一些問(wèn)題,,所以常常在早期就被診斷出來(lái)。然而在本次案例中,,患病的孩子耽誤了15年的時(shí)間,,病情一直沒(méi)有得到有效的診斷。
CIMS醫(yī)院的Urmil Shah醫(yī)生在這名15歲的孩子從焦特布爾轉(zhuǎn)到CIMS后診斷出這一病癥,,當(dāng)時(shí)正在進(jìn)行調(diào)查,,以找出他發(fā)育不良的原因。經(jīng)過(guò)CT掃描和血管造影,,確認(rèn)了這一情況,。
然而,由于手術(shù)過(guò)于復(fù)雜,,無(wú)法直接進(jìn)行,,外科醫(yī)生決定使用3D技術(shù),根據(jù)診斷的情況打印出病人心臟的比例模型,,并對(duì)其進(jìn)行研究,,對(duì)手術(shù)臺(tái)上可能出現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行規(guī)劃。隨后,,CIMS委托一家位于欽奈的公司打印出心臟模型,,花費(fèi)約14000盧比。談到這一點(diǎn),,Dhiren Shah博士說(shuō):"孩子小的時(shí)候,,組織是靈活的,血管的改道比較容易進(jìn)行,。然而,,在青少年時(shí)期,情況就不同了,。由于有了這個(gè)模型,,我們可以正確規(guī)劃改道的角度,并成功地進(jìn)行了改道,。"
7月1日,,醫(yī)生Dhiren Shah和Shaunak Shah進(jìn)行了手術(shù),首先對(duì)左冠狀動(dòng)脈進(jìn)行了改道,,將其與肺動(dòng)脈溝開,,然后將其與主動(dòng)脈連接。心包層被連接到肺動(dòng)脈上留下的洞,。
談到這個(gè)病例時(shí),,迪倫-沙阿醫(yī)生說(shuō):"雖然ALCAPA已經(jīng)很罕見,但如果出現(xiàn)在青少年身上就更罕見了,因?yàn)檫@種情況會(huì)導(dǎo)致心臟功能惡化,,在2-4年內(nèi)死亡,。然而,這個(gè)男孩有一個(gè)額外的優(yōu)勢(shì),,即右冠狀動(dòng)脈也在輸送純血,。這就是他為什么能存活這么久的原因"。
技術(shù)更新迭代的意義終歸是為人類服務(wù)的,,這樣的一個(gè)案例不僅讓我們看到了3D打印的適用性之強(qiáng),,也讓我們明白了3D打印技術(shù)持續(xù)發(fā)展的必要性。當(dāng)然,,南極熊相信3D打印“化腐朽為神奇“遠(yuǎn)不止于此,,這也需要我們的科研工作者不斷的去發(fā)掘,才能讓它更好的造福于人類,!
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