具有快速界面反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的異質(zhì)結(jié)構(gòu)Cu2S@ZnS/C復(fù)合材料—用于高性能3d打印鈉離子電池

供稿人：王子瑤,、魯中良
供稿單位：機(jī)械制造系統(tǒng)工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室
來(lái)源：中國(guó)機(jī)械工程學(xué)會(huì)增材制造技術(shù)（3D打印）分會(huì)

構(gòu)建非均相納米結(jié)構(gòu)是提高電極材料電化學(xué)性能的有效途徑，因此合理設(shè)計(jì)良好的非均相結(jié)構(gòu)和設(shè)計(jì)兩相界面是至關(guān)重要的,。具有ZnS和碳涂層Cu2S納米板的異質(zhì)結(jié)構(gòu)納米雜化物(Cu2S@ZnS/C)形成了先進(jìn)的異質(zhì)結(jié)構(gòu),，碳修飾可以顯著加快電子轉(zhuǎn)移和離子擴(kuò)散動(dòng)力學(xué),，同時(shí)保證鈉離子存儲(chǔ)時(shí)結(jié)構(gòu)的完整性,。

由于這些優(yōu)點(diǎn)，Cu2S@ZnS/C納米雜化材料表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能,，在10A g-1時(shí)具有352 mAh g-1的高可逆容量,，并且在1000次循環(huán)后具有94.7%的容量保持率，具有長(zhǎng)周期穩(wěn)定性,。電化學(xué)動(dòng)力學(xué)分析和密度泛函理論(DFT)計(jì)算表明,，離子擴(kuò)散能壘的降低加快了電化學(xué)動(dòng)力學(xué)。值得關(guān)注的是,，通過將3D打印Cu2S@ZnS/C陽(yáng)極與3D打印Na3V2(PO4)3陰極耦合,，已經(jīng)建立了概念驗(yàn)證3D打印鈉離子電池，能夠提供高且穩(wěn)定的容量輸出,。

如圖1所示,，首先以溶劑熱法制備cu納米板作為原料。隨后,，連續(xù)的鋅基沸石咪唑鹽框架(ZIF-8)層可以在Cu納米板表面原位生長(zhǎng),，從而形成明確的CuS@ZIF-8納米板結(jié)構(gòu)。最后,，通過炭化處理將CuS@ZIF-8納米板進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為異質(zhì)結(jié)構(gòu)Cu2S@ZnS/C復(fù)合納米板,。在煅燒過程中,，隨著硫的釋放,，耐熱性Cu極易轉(zhuǎn)化為Cu2S，并與ZIF-8層發(fā)生反應(yīng),，形成摻雜N的碳包覆層,，在Cu2S上原位生成ZnS。

煅燒后,，如圖2（b-d）所示,，得到了直徑約530 nm、高度均勻有序的圓形Cu2S@ZnS/C復(fù)合納米板,。通過透射電子顯微鏡(TEM)對(duì)Cu2S@ZnS/C的精細(xì)形貌進(jìn)行了研究,，如圖2（e-g）所示，進(jìn)一步識(shí)別出表面相對(duì)粗糙的納米板形貌,，因?yàn)槠浔粚?dǎo)電碳層包裹,，不僅可以提高電導(dǎo)率，還可以提供緩沖層,，有效地適應(yīng)循環(huán)過程中較大的體積變化,。高分辨率TEM (HRTEM)圖像(圖2 h)顯示，d-間距約為0.31 nm和0.19 nm與ZnS相的(111)和(220)晶面相對(duì)應(yīng)，而晶格間距為0.38 nm的明顯晶格條紋則與Cu2S相的(101)晶面相對(duì)應(yīng),。同時(shí)還觀察到明顯的非晶態(tài)碳層,，表明制備的Cu2S納米板確實(shí)被ZnS和C包覆。

值得注意的是,，在Cu2S和ZnS異質(zhì)界面之間存在豐富的相界,。在異質(zhì)界面上引入具有豐富相界的雙金屬硫化物可以產(chǎn)生更多的晶體缺陷，從而提高鈉離子的傳輸速率和更多的活性存儲(chǔ)位點(diǎn),。Cu2S@ZnS/C樣品的選擇區(qū)域電子衍射(SAED)圖(圖2 i)顯示出清晰的衍射環(huán),，證實(shí)了其多晶特性。圖2 j為Cu2S@ZnS/C的高角度環(huán)形暗場(chǎng)掃描透射電子顯微鏡和能量色散X射線能譜(EDS)元素映射圖,，圖中Cu,、Zn、S,、C和N元素均勻分布在單個(gè)納米片上,。

圖2 (b-d) FESEM圖像；(e-g) TEM圖像,；(h) HRTEM圖像,；(i)對(duì)應(yīng)的SAED模式；(j) Cu2S@ZnS/C的HAADF-STEM圖像和EDS元素映射

此外,，Cu2S@ZnS/C電極在0.2 A g-1下的200次循環(huán)中表現(xiàn)出顯著的穩(wěn)定性,，其平均可逆容量為434 mAh g-1，容量保持率為98.1%,，循環(huán)期間庫(kù)侖效率穩(wěn)定保持在100%左右(圖3a),。在前幾個(gè)循環(huán)中，容量衰減可能源于SEI層的形成,、不可避免的鈉離子消耗和一些不可逆的副反應(yīng),。經(jīng)過幾個(gè)循環(huán)后，由于SEI層的逐漸穩(wěn)定和活化過程,，在充放電過程中活性材料的可用性將得到改善,，從而產(chǎn)生穩(wěn)定的容量。而在循環(huán)過程中,，Cu2S電極的容量逐漸下降,，容量保留率僅為66.2%。研究了Cu2S@ZnS/C電極在不同電流密度下的速率性能,。如圖3b所示,，Cu2S@ZnS/C電極在電流密度分別為0.1、0.2,、0.5,、1,、2和5 A g-1時(shí)，顯示出443,、424,、420、415,、408和388 mAh g-1的平均可逆容量,。令人印象深刻的是，即使將電流密度增加到10 A g-1,，仍然可以保持352 mAh g-1的可逆容量,。

圖3 （a）0.2 A g-1 Cu2S@ZnS/C和裸Cu2S電極的循環(huán)性能；（b）Cu2S@ZnS/C和裸Cu2S電極在不同速率下的速率能力以及Cu2S@ZnS/C的庫(kù)侖效率

為了進(jìn)一步評(píng)估Cu2S@ZnS/C的潛力,，3d打印了Na3V2(PO4)3電極作為陰極,，3d打印的Cu2S@ZnS/C電極作為陽(yáng)極組裝3d打印鈉離子電池，如圖4所示,。

圖4 Cu2S@ZnS/C//NVP 3d - sibs裝置原理圖

得益于豐富的缺陷,、先進(jìn)的異質(zhì)結(jié)構(gòu)和碳涂層的加入，Cu2S@ZnS/C復(fù)合材料具有優(yōu)異的電化學(xué)性能,，具有高可逆容量,、提高倍率容量和持久的可循環(huán)性。動(dòng)力學(xué)分析表明,，Cu2S@ZnS/C電極中的Na+存儲(chǔ)以電容行為為主,。而且3d打印SIBs器件能夠釋放良好的能量/功率密度和穩(wěn)定的循環(huán)性能，使其具有很大的實(shí)際應(yīng)用潛力,。這項(xiàng)工作可能會(huì)激發(fā)其他先進(jìn)異質(zhì)結(jié)構(gòu)納米材料的設(shè)計(jì)和合成方面的更多創(chuàng)新研究,。

參考文獻(xiàn)：
Biao Y ,Yaxin J ,Xiang H , et al. Heterostructured Cu2S@ZnS/C composite with fast interfacial reaction kinetics for high-performance 3D-printed Sodium-Ion batteries[J]. Chemical Engineering Journal,2022,430(P3).