國內醫(yī)療3D打印有哪些拿到了CFDA認證？

在國內從事醫(yī)療3D打印領域,，3D打印技術本身并不是最大的門檻,，而是要通過CFDA認證。目前國內通過CFDA認證的3D打印產(chǎn)品還非常稀有,，據(jù)南極熊了解目前共有四款產(chǎn)品通過了CFDA認證,，分別是：愛康醫(yī)療與北醫(yī)三院合作的3D打印髖臼杯、3D打印人工椎體,、3D打印脊柱椎間融合器,；邁普醫(yī)學3D打印硬腦（脊）膜補片。

△2015年7月22日,，我國首個3D打印人體植入物——人工髖關節(jié)產(chǎn)品獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局注冊批準,。本次獲得注冊的人工髖關節(jié)產(chǎn)品屬于三類骨科置入物，是我國監(jiān)管等級最高的醫(yī)療器械產(chǎn)品,，由北京大學第三醫(yī)院骨科專家張克,、劉忠軍、蔡宏等與北京愛康宜誠醫(yī)療器材股份有限公司合作研制,。2009年,，北京大學第三醫(yī)院骨科關節(jié)組負責人張克帶領骨科關節(jié)組團隊將3D打印技術引入骨科，歷經(jīng)3年,，研制出我國首個3D打印人工髖關節(jié)產(chǎn)品,，再3年后通過CFDA認證。

△2016年7月,，愛康醫(yī)療基于3D ACT技術研發(fā)的脊柱椎間融合器正式獲得了國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準,，這也是中國首例獲得CFDA上市許可的金屬3D打印椎間融合器產(chǎn)品。該產(chǎn)品由北京大學第三醫(yī)院骨科劉忠軍教授團隊和愛康醫(yī)療共同研發(fā),，歷經(jīng)七年研發(fā)和臨床驗證,，終于完成了這個自主知識產(chǎn)權創(chuàng)新產(chǎn)品的上市注冊審批。國械注準20163461289,。3D ACT技術是電子束熔融金屬3D打印技術(EBM),、精準解剖結構三維重建技術、醫(yī)工交互平臺和三維設計平臺等來自臨床醫(yī)學,、計算機技術,、材料學和機械設計多方面技術的融合體，相比傳統(tǒng)的鍛造,、鑄造,、噴涂等技術，輕松實現(xiàn)鈦合金植入物和表面類骨小梁結構的自由構建，體現(xiàn)了精準醫(yī)療和精準構建的先進科技理念,，因此被命名為3D ACT（三維精準構建技術）,。

△2016年5月6日，全球首發(fā)金屬3D打印人體植入物——人工椎體誕生并獲CFDA注冊批準,。獲得CFDA注冊認證3D打印人工椎體研究團隊負責人劉忠軍教授表示：“如今有了金屬3D打印技術,，就可以依照患者的解剖結構，制造出一枚與五節(jié)椎體形態(tài)與長度相仿的人工椎體,。人工椎體優(yōu)勢顯著,，首先，將其放到切除病變后的相鄰椎體之間,，能起到可靠的連接和支撐功能,。同時利用金屬3D打印人工椎體在結構上可以任意設計的便利，專門設計出其與后方內固定結構之間的連接,，這種前后連成一體的裝置使穩(wěn)定性大大增強,，在力學性能上達到了質的飛越。有了這樣的固定方式,，術后患者很快便可以下床活動,，而人工椎體更大的優(yōu)勢是被制成微孔結構后，形狀可像海綿一樣,，類似骨頭中有了‘骨小梁’ ,，這種‘骨小梁’可幫助相鄰正常椎體的骨細胞長入其中，最終二者融為一體,，從而實現(xiàn)骨整合,。”

△邁普醫(yī)學3D打印硬腦（脊）膜補片,，2011年獲得CE認證,，2014年獲得CFDA認證

之所以說CFDA門檻高，主要源自三大原因：審核嚴,、周期長,、費用高。下面南極熊帶你了解CFDA認證：

什么是CFDA,？

實際上CFDA是國家食品藥品監(jiān)督管理總局的簡稱,，如果一家公司想在中國境內銷售、使用的醫(yī)療器械產(chǎn)品均應按照規(guī)定向CFDA進行申報注冊,，未經(jīng)核準注冊的醫(yī)療器械,，不得銷售使用,。

認證還分為境內醫(yī)療器械注冊和境外醫(yī)療器械注冊,，境外醫(yī)療器械不管是一類、二類、三類都要到北京國家食品藥品監(jiān)督局辦理,；境內的一,、二類醫(yī)療器械在當?shù)氐氖』蚴惺称匪幤繁O(jiān)督局辦理，三類的到國家食品藥品監(jiān)督局辦理,。醫(yī)療器械注冊證說白了就是醫(yī)療器械產(chǎn)品的合法身份證,。

一類、二類,、三類認證的區(qū)別是什么,？

從風險的高低看，一類呢,，不會對人體直接造成傷害,，例如手術鉗、壓舌板之類的,，你在怎么用也不會直接對人體造成傷害,；二類呢，風險稍高,，可能會間接的對人體造成較大的傷害,，例如一些監(jiān)護床、診斷儀器,，不會直接傷害人,，但它的診斷結果的準確與否會給患者帶來間接的傷害；三類呢,，就是風險最高的醫(yī)療器械了,，會對患者直接早上較大的傷害，尤其是血液類的,、植入物被列為高風險醫(yī)療器械,，這些器械的不當使用會對人體造成較大的傷害（3D打印鈦合金植入物、PEEK植入物屬于三類）,。

從監(jiān)管（注冊）角度講的話,，一類力度最小，由市局進行備案(即將實施的新條例將提高為省局備案),；二類次之,，需要在省局注冊，并且除藥監(jiān)局貴客可豁免臨床產(chǎn)品外,，其他產(chǎn)品需做臨床,，并且有體系審核；三類最高,，需檢測,、臨床,、進行《規(guī)范》審核，需要更多的文件資料證明產(chǎn)品的安全有效性,。

從生產(chǎn)角度講,，一類要求最低，不管是人員還是設備,，能達到你的要求就行,，二類次之，三類最高,，三類器械必須滿足國家標準或者行業(yè)標準的要求,，對人員場地設備都有要求，并且有完整的體系,，從文件,、設備、環(huán)境,、人員等等方面進行控制,。

如何通過CFDA認證？

之所以說CFDA認證門檻高,，主要是CFDA申請注冊審核嚴格,、周期長、收費高,。以國產(chǎn)第三類醫(yī)療器械為例,，申請人按照首次注冊審批服務指南的要求，向國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務大廳提出申請,，受理人員根據(jù)申報事項按照《關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（2014年第43號）,、《關于印發(fā)境內第三類和進口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范》、《關于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（2014年第44號）的要求對申報資料進行形式審查,。

三類注冊的收費標準為15.36萬元,，周期則長達數(shù)年不等，需要臨床試驗的時間比較長,。CFDA門檻高,，是基于對人們身體健康的考慮，當然也影響到新藥新產(chǎn)品應用的進度,，很多好產(chǎn)品苦于沒有通過認證而無法臨床應用,。以后，南極熊相信通過CFDA認證的3D打印醫(yī)療產(chǎn)品會越來越多,，更好的造福人類,。