醫(yī)療領(lǐng)域3D打印相關(guān)國家支持政策匯總

隨著3D打印在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用逐漸深化,，這項(xiàng)技術(shù)也得到了FDA的充分重視,。2016年5月,，美國FDA首次發(fā)布3D打印醫(yī)療器材指引草案,，為應(yīng)對不斷創(chuàng)新且日新月異的3D打印技術(shù)發(fā)展,，美國FDA于2017年12月5日公告了增材制造醫(yī)療器材的技術(shù)考慮規(guī)范,。該規(guī)范包含設(shè)備設(shè)計(jì),、功能、產(chǎn)品耐久性測試及品質(zhì)要求等三維打印醫(yī)療產(chǎn)品制造技術(shù)指導(dǎo),。

事實(shí)上,，世界各國尤其是發(fā)達(dá)國家都已紛紛將3D打印（增材制造）作為了未來發(fā)展的新增長點(diǎn)加以培育,，制定了發(fā)展增材制造的國家戰(zhàn)略和具體推動策略,，力爭搶占未來科技和產(chǎn)業(yè)的制高點(diǎn)。除美國外,，歐洲,、日本、澳大利亞等也制定并推出了各自的3D打印發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃,。

《增材制造產(chǎn)業(yè)發(fā)展行動計(jì)劃（2017-2020年）》
2017年12月,，工信部、發(fā)改委,、國家衛(wèi)計(jì)委以及財(cái)政部等十二部門聯(lián)合印發(fā)了《增材制造產(chǎn)業(yè)發(fā)展行動計(jì)劃（2017-2020年）》,，強(qiáng)調(diào)了我國高度重視增材制造產(chǎn)業(yè)，將其作為《中國制造2025》的發(fā)展重點(diǎn),，在有效銜接2015年發(fā)布的《國家增材制造產(chǎn)業(yè)發(fā)展推進(jìn)計(jì)劃（2015-2016年）》基礎(chǔ)上,，結(jié)合新的發(fā)展階段面臨的新形勢、新機(jī)遇,、新需求,，提出了“五大發(fā)展目標(biāo)”,、“五大重點(diǎn)任務(wù)”以及“六項(xiàng)保障措施”,。

行動計(jì)劃提出了建立“3D打印+醫(yī)療”的示范應(yīng)用。針對醫(yī)療領(lǐng)域個性化醫(yī)療器械（含醫(yī)用非醫(yī)療器械）,、康復(fù)器械,、植入物、軟組織修復(fù),、新藥開發(fā)等需求,，推動完善個性化醫(yī)用增材制造產(chǎn)品在分類,、臨床檢驗(yàn)、注冊,、市場準(zhǔn)入等方面的政策法規(guī),，研究確定醫(yī)用增材制造產(chǎn)品及服務(wù)的醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)保支持標(biāo)準(zhǔn)。
除了近期的支持政策,，之前國家出臺的相關(guān)政策也充分顯示了對3D打印在醫(yī)療應(yīng)用領(lǐng)域的重視,。

《國家增材制造產(chǎn)業(yè)發(fā)展推進(jìn)計(jì)劃（2015-2016 年）》
2015年2月，我國工信部,、財(cái)政部等印發(fā)《國家增材制造產(chǎn)業(yè)發(fā)展推進(jìn)計(jì)劃（2015-2016 年）》,，首次明確將3D打印列入國家戰(zhàn)略層面，對3D打印產(chǎn)業(yè)的發(fā)展做出了整體計(jì)劃,，提出到2016年初步建立較為完善的增材制造產(chǎn)業(yè)體系,。近兩年，國家各部委出臺了諸多政策來鼓勵和支持增材制造的發(fā)展,。作為革命性的技術(shù),，3D打印的發(fā)展與醫(yī)療健康領(lǐng)域息息相關(guān)。

《中國制造2025》
2015年5月,，國務(wù)院又印發(fā)了《中國制造2025》,，在第一部分“發(fā)展形勢與環(huán)境”中就提到“全球制造業(yè)格局面臨重大調(diào)整。各國都在加大科技創(chuàng)新力度,，推動三維（3D）打印,、移動互聯(lián)網(wǎng)、云計(jì)算,、大數(shù)據(jù),、生物工程、新能源,、新材料等領(lǐng)域取得新突破,。”緊接著,，在第三部分“戰(zhàn)略任務(wù)和重點(diǎn)”中,，強(qiáng)調(diào)“大力推動重點(diǎn)領(lǐng)域突破發(fā)展。10.生物醫(yī)藥及高性能醫(yī)療器械,。實(shí)現(xiàn)生物3D打印,、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞等新技術(shù)的突破和應(yīng)用�,！�

《“十三五”國家科技創(chuàng)新規(guī)劃》和《“十三五”國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》

      在2016年國務(wù)院印發(fā)的《“十三五”國家科技創(chuàng)新規(guī)劃》和《“十三五”國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》中,，也分別提到“開發(fā)重大智能成套裝備、光電子制造裝備、智能機(jī)器人,、增材制造,、激光制造等關(guān)鍵裝備與工藝，推進(jìn)制造業(yè)智能化發(fā)展,。重點(diǎn)開發(fā)移動互聯(lián),、量子信息、人工智能等技術(shù),，推動增材制造,、智能機(jī)器人、無人駕駛汽車等技術(shù)的發(fā)展,�,！焙汀霸霾闹圃欤�3D打印）,、機(jī)器人與智能制造,、超材料與納米材料等領(lǐng)域技術(shù)不斷取得重大突破，推動傳統(tǒng)工業(yè)體系分化變革,，將重塑制造業(yè)國際分工格局,；打造增材制造產(chǎn)業(yè)鏈。在航空航天,、醫(yī)療器械,、交通設(shè)備、文化創(chuàng)意,、個性化制造等領(lǐng)域大力推動增材制造技術(shù)應(yīng)用,，加快發(fā)展增材制造服務(wù)業(yè)；利用增材制造等新技術(shù),，加快組織器官修復(fù)和替代材料及植介入醫(yī)療器械產(chǎn)品創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化,。

圖片：國務(wù)院關(guān)于印發(fā)“十三五”國家科技創(chuàng)新規(guī)劃的通知

圖片：國務(wù)院關(guān)于印發(fā)《“十三五”國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》的通知

《“十三五”國家科技創(chuàng)新規(guī)劃》第五章“構(gòu)建具有國際競爭力的現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系”中明確指出要大力發(fā)展新材料技術(shù)和先進(jìn)高效生物技術(shù)。在生物醫(yī)用材料方向,，指出以組織替代,、功能修復(fù)、智能調(diào)控為方向,，加快3D生物打印,、材料表面生物功能化及改性、新一代生物材料檢驗(yàn)評價方法等關(guān)鍵技術(shù)突破,，重點(diǎn)布局可組織誘導(dǎo)生物醫(yī)用材料,、組織工程產(chǎn)品、新一代植介入醫(yī)療器械,、人工器官等重大戰(zhàn)略性產(chǎn)品,，提升醫(yī)用級基礎(chǔ)原材料的標(biāo)準(zhǔn)，構(gòu)建新一代生物醫(yī)用材料產(chǎn)品創(chuàng)新鏈,，提升生物醫(yī)用材料產(chǎn)業(yè)競爭力,。從規(guī)劃內(nèi)容不難看出，本次規(guī)劃的重點(diǎn)主要集中在植介入器械,、組織修復(fù)材料和前沿新技術(shù)三個大方向,。

《關(guān)于加快發(fā)展康復(fù)輔助器具產(chǎn)業(yè)的若干意見》
2016年，國務(wù)院在《關(guān)于加快發(fā)展康復(fù)輔助器具產(chǎn)業(yè)的若干意見》中指出,，我國是世界上康復(fù)輔助器具需求人數(shù)最多,、市場潛力最大的國家。近年來,，我國康復(fù)輔助器具產(chǎn)業(yè)規(guī)模持續(xù)擴(kuò)大,，產(chǎn)品種類日益豐富，供給能力不斷增強(qiáng),，服務(wù)質(zhì)量穩(wěn)步提升,，但仍存在產(chǎn)業(yè)體系不健全、自主創(chuàng)新能力不夠強(qiáng),、市場秩序不規(guī)范等問題,。為加快康復(fù)輔助器具產(chǎn)業(yè)發(fā)展，“意見” 對如何加快康復(fù)輔助器具產(chǎn)業(yè)發(fā)展提出了具體要求和任務(wù),。在主要任務(wù)中,，“意見”強(qiáng)調(diào)了進(jìn)行康復(fù)輔助器具領(lǐng)域創(chuàng)新的重要性，并提出了促進(jìn)制造體系升級的任務(wù),。任務(wù)包括了加快增材制造技術(shù)在康復(fù)輔助器具領(lǐng)域的應(yīng)用,。“意見”中提出的增材制造（3D打印技術(shù)）,，在促進(jìn)康復(fù)輔助器具設(shè)計(jì)創(chuàng)新,、提高定制化水平等方面起到了重要作用。

“增材制造與激光制造”重點(diǎn)專項(xiàng) 2018年度項(xiàng)目申報(bào)指南建議
2017年,，科技部發(fā)布“增材制造與激光制造”重點(diǎn)專項(xiàng) 2018年度項(xiàng)目申報(bào)指南建議,。其中包括醫(yī)療領(lǐng)域的3D打印專項(xiàng)：

-1.6 可降解個性化植入物的增材制造技術(shù)與裝備(重大共性關(guān)鍵技術(shù)類)

研究內(nèi)容：可降解生物材料的增材制造設(shè)備、工藝與植入物個性化設(shè)計(jì)軟件;與增材制造工藝匹配的可降解材料;個性化可降解醫(yī)學(xué)植入物設(shè)計(jì)原理,、增材制造和臨床試驗(yàn)應(yīng)用研究,。

考核指標(biāo)：設(shè)備加工尺寸不小于300′300′300mm，制作精度不低于0.05mm;滿足制造工藝的可降解材料5種以上,，制作過程滿足植入物安全規(guī)范,，產(chǎn)品通過安全性評價，符合外科植入物國家/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);植入物降解后達(dá)到組織的功能再生,，臨床試驗(yàn) 40例以上,。

- 1.7 多細(xì)胞精準(zhǔn)3D打印技術(shù)與裝備(重大共性關(guān)鍵技術(shù)類)
從以上這些政策可以看出，3D打印技術(shù)作為代表性的新興技術(shù)，在國家制造業(yè)創(chuàng)新能力提升,、推動智能制造中將發(fā)揮重要的作用,，也體現(xiàn)出我國對3D打印技術(shù)發(fā)展的重視和大力支持。

研究內(nèi)容：多細(xì)胞體系的3D打印設(shè)備和細(xì)胞存活維持系統(tǒng);細(xì)胞與基質(zhì)材料一體化的生物打印墨水體系;以復(fù)雜人體組織和器官為對象的藥物模型和動物試驗(yàn)研究,。

考核指標(biāo)：設(shè)備加工尺寸不小于300′300′200mm,，保證85%以上細(xì)胞存活不小于10天;滿足打印工藝的細(xì)胞材料(生物墨水)10種以上，材料與設(shè)備達(dá)到生物安全標(biāo)準(zhǔn),，藥物和動物實(shí)驗(yàn)各20例以上;建立多組織與器官的打印工藝規(guī)范,，滿足國家生物醫(yī)學(xué)安全相關(guān)規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)。

-1.8高性能聚合物材料醫(yī)療植入物增材制造技術(shù)(重大共性關(guān)鍵技術(shù)類)

內(nèi)容：聚醚醚酮等高性能聚合物材料醫(yī)療植入物增材制造技術(shù);適用醫(yī)療植入要求的聚合物材料增材制造材料體系;增材制造聚合物醫(yī)療植入物臨床試驗(yàn)應(yīng)用,。

考核指標(biāo)：制作精度優(yōu)于0.05mm,，達(dá)到醫(yī)療植入標(biāo)準(zhǔn)的聚合物材料(粉料或線材)4種以上;制件拉伸力學(xué)性能不低于90MPa，產(chǎn)品通過安全性評價,，符合外科植入物國家/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),，完成動物實(shí)驗(yàn);臨床試驗(yàn)40例以上。

從以上這些政策可以看出,，3D打印技術(shù)作為代表性的新興技術(shù),，在國家制造業(yè)創(chuàng)新能力提升、推動智能制造中將發(fā)揮重要的作用,，也體現(xiàn)出我國對3D打印技術(shù)發(fā)展的重視和大力支持,。

來源：3D科學(xué)谷