據(jù)了解,,愛荷華州立大學(xué)的研究人員正在研究生物印刷的詳細(xì)過程,并在最近發(fā)表的“ 使用基于擠壓的3D打印的水凝膠復(fù)合材料的可印刷性和氯化鈣的后處理 ”中概述了他們的發(fā)現(xiàn),,在這項研究中,,作者分析了明膠-藻酸鹽水凝膠在3D打印中的進(jìn)一步潛力,將后處理與氯化鈣溶液相結(jié)合以使零件表面光滑并增加凝膠強度,。
盡管3D打印和增材制造工藝在當(dāng)今的許多行業(yè)中都產(chǎn)生了重要影響,,但許多人希望這項技術(shù)為丸劑制造和創(chuàng)新形式的藥物輸送系統(tǒng)打開新的大門。好處無可否認(rèn),,為制造商提供了以劑量,,結(jié)構(gòu)等為每個患者量身定制的藥物形式,繼續(xù)促進(jìn)針對患者的治療的能力,。
藻酸鹽是一種在褐藻細(xì)胞壁中發(fā)現(xiàn)的多糖,,以前在與3D打印相關(guān)的眾多研究中得到了強調(diào),因為研究人員已將通用材料與纖維素納米晶體,,氧化石墨烯和其他替代制造系統(tǒng)結(jié)合在一起,。由于其親水性,海藻酸鈉也具有生物相容性,,因此對當(dāng)今的生物打印研究人員很有用,。盡管明膠在3D打印應(yīng)用中可能無法單獨使用,但當(dāng)與水凝膠復(fù)合材料結(jié)合使用時,,兩種材料在粘度,,彈性和熱品質(zhì)方面會彼此提高。
在研究期間,創(chuàng)建了具有三種不同比例(明膠和藻酸鹽粉末)(1:4,、1:1和4:1(w / w))的實驗水凝膠,。
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2020-2-7 17:58 上傳
為了確定材料的可印刷性,進(jìn)行了兩次流變測試,。進(jìn)行流動斜率測試以評估在0.1至30.0 1 / s的增加的剪切速率下的表觀粘度,。為了表征材料的動態(tài)模量,振蕩頻率掃描測試是在0.1的小應(yīng)變下進(jìn)行的,,在整個測試過程中其頻率從0.1 rad / s增加到1000 rad / s,。”研究人員解釋說,。
在為聚合物提供一整天的水合時間后,,將用于研究的樣品印刷在Velleman K8200 3D打印機上。每個對象由12層組成,,并用注射器打印,,噴嘴直徑為0.636mm。
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基于擠壓的3D打印機的模型(a)和基于擠壓的3D 打印機示意圖(b),。
研究人員解釋說:“這種剪切稀化行為表明,在3D打印過程中出現(xiàn)剪切應(yīng)力時,,材料將更容易流動,,并且粘度降低�,!� “這可能是由于分子網(wǎng)絡(luò)在剪切應(yīng)力作用下被破壞了,。由于這種特性,一旦施加了高于屈服應(yīng)力的應(yīng)力,,這些材料就可以通過基于擠壓的打印機進(jìn)行3D打印,。”
作者不建議單獨使用明膠或藻酸鹽,,因為明膠太脆,,藻酸鹽的流動性太強,無法單獨維持穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),。
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用含5%固體的明膠和藻酸鹽比例(G / A):1:4,、1:1和4:1的固體含量為5%的明膠-藻酸鹽水凝膠制成的3D打印幾何圖形的代表性圖像。(a)列上的圖像顯示了僅用長方體形狀的明膠-藻酸鹽水凝膠進(jìn)行3D打印的對象,。與列(b)對齊的圖像顯示了后處理過程中的3D打印對象,,方法是使用滴管將0.1M CaCl2溶液施加到表面上。
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2020-2-7 17:58 上傳
浸泡在0.1M氯化鈣(CaCl2)中后3D打印結(jié)構(gòu)的代表性圖像,,浸泡時間分別為10,、20、30和60分鐘
浸入CaCl2溶液后,,復(fù)合材料的表面光滑度顯著提高,。
根據(jù)流變特性和3D打印結(jié)果,,我們可以得出結(jié)論,明膠和藻酸鹽的最佳比例為1:1,。另外,,在氯化鈣溶液中浸泡時間不同的后處理表明,浸泡時間越長,,凝膠越結(jié)實,。研究人員總結(jié)說:“但是,應(yīng)該做進(jìn)一步的測試以確定浸泡時間對凝膠強度的影響,�,!� “這項研究的最重要發(fā)現(xiàn)是,通過將3D打印的幾何形狀浸泡在氯化鈣溶液中,,可以顯著改善凝膠強度和表面光滑度,。下一步要解決的問題是在后處理過程中改善形狀保持力�,!�
編譯:3dprint
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