來源:材料學(xué)網(wǎng)
導(dǎo)讀:對(duì)鋁合金粉末增材制造的研究正在迅速增加,,最近在無缺陷部件打印方面取得的突破有望超越傳統(tǒng)的Al-Si-Mg系統(tǒng)。然而,,鋁增材制造的一項(xiàng)潛在技術(shù)優(yōu)勢(shì)很少受到關(guān)注:合金設(shè)計(jì)的使用溫度T>~200°C,,或鋁絕對(duì)熔化溫度的~1/2。除了在200~450°C下替代鐵,、鈦和鎳基合金來提供輕量化和提高能源效率外,,此類合金的開發(fā)還將減少鋁增材制造廣泛實(shí)施的經(jīng)濟(jì)障礙。我們?cè)诖嘶仡櫫巳悵撛诟邷睾辖鸬默F(xiàn)有增材制造文獻(xiàn),,討論了優(yōu)化微觀結(jié)構(gòu)以提高高溫性能的策略,,并強(qiáng)調(diào)了當(dāng)前研究中的差距。盡管對(duì)這些合金進(jìn)行了廣泛的微觀結(jié)構(gòu)表征,,但我們得出結(jié)論,,對(duì)其高溫機(jī)械性能和腐蝕響應(yīng)的評(píng)估嚴(yán)重不足。
本綜述已經(jīng)確定并檢查了有關(guān)使用粉末基增材制造 (AM) 制造的幾種具有潛力和前景的高溫鋁合金的現(xiàn)有文獻(xiàn),。我們將合金大致分為三類:具有熱穩(wěn)定強(qiáng)化相(HTPSA)的沉淀強(qiáng)化合金,、含有高體積分?jǐn)?shù)(>10%)金屬間化合物(HiFI)的合金以及具有非反應(yīng)性陶瓷顆粒分散體的合金(CDA)。大多數(shù)研究集中在加工,、微觀結(jié)構(gòu)和環(huán)境溫度機(jī)械性能上,,但該領(lǐng)域在評(píng)估高溫機(jī)械性能,特別是蠕變和疲勞以及高溫氧化和腐蝕性能方面嚴(yán)重不足,。此處引用的研究中只有約15%評(píng)估了高溫機(jī)械性能,。從性能和經(jīng)濟(jì)的角度來看,,基于AM的高溫鋁合金都處于有利地位,可以填補(bǔ)250-450°C極端環(huán)境中結(jié)構(gòu)材料長(zhǎng)期存在的技術(shù)空白,,因此作者提出了一個(gè)強(qiáng)有力的建議,。未來將重點(diǎn)放在這些領(lǐng)域,并在本次審查中概述了高溫性能的幾個(gè)重要考慮因素,。
AM CDA的研究幾乎僅限于加工,,并且各種分散顆粒對(duì)高溫機(jī)械性能的影響尚不清楚。由于陶瓷分散體在高達(dá) Al 熔點(diǎn)的溫度下具有固有的熱穩(wěn)定性,,因此這類合金值得進(jìn)行更全面的評(píng)估,,包括高溫強(qiáng)度和穩(wěn)定性。此外,,隨著分散體體積分?jǐn)?shù)的增加,,應(yīng)解決顆粒分布和團(tuán)聚問題,因?yàn)檫@些可能是AM CDA強(qiáng)度的限制因素,。
AM HTPSA通常含有Zr/Sc,,是迄今為止這三類中研究最全面的,有大量研究致力于加工/微觀結(jié)構(gòu),、熱處理,、機(jī)械性能(環(huán)境溫度和高溫)和腐蝕。合金的熱處理和細(xì)化的晶粒結(jié)構(gòu)導(dǎo)致出色的環(huán)境溫度強(qiáng)度,,但微觀結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性尚不能與鑄件相提并論,。AM HTPSA 中強(qiáng)化析出物的總體積分?jǐn)?shù)將受到可被困在基體中用于后續(xù)時(shí)效的最大溶質(zhì)量的限制。然而,,熱處理優(yōu)化仍有很多機(jī)會(huì),,包括原位熱處理,提高高溫強(qiáng)度和抗粗化性能,。關(guān)于含有L12強(qiáng)化析出物的合金的大量鑄造文獻(xiàn)可能會(huì)為未來的研究提供靈感,。
相關(guān)研究以題“Towards high-temperatureapplications of aluminium alloys enabled by additive manufacturing”發(fā)表在International Materials Reviews上。
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圖1 常規(guī)鍛造和時(shí)效鋁合金的拉伸強(qiáng)度示意圖,,以及與Ti-6Al-4V具有相同比強(qiáng)度的鋁合金的參考線,。
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圖2 (a)在準(zhǔn)靜態(tài)條件下激光增材制造過程中形成的熔池示意圖,其中激光沿速度矢量以恒定速度移動(dòng)并顯示了沿液相線等溫線的代表性路徑(白色箭頭),,也顯示了(b)投影到y(tǒng)-z平面,。沿著這條路徑的凝固條件在(c)中示意性地表示在固-液界面速度V和合成熱梯度的大小G中,并與柱狀和等軸晶粒形成的示例預(yù)測(cè)進(jìn)行比較,。
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圖3 以Si和Zr作為示例溶質(zhì)元素,,Al中估計(jì)的速度相關(guān)分配系數(shù)。根據(jù)LPBF工藝條件,,預(yù)計(jì)分配會(huì)在固液界面速度范圍內(nèi)發(fā)生很大變化,。
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圖4 (a-d)用Zr/Sc改性的AM HTPSAs合金中的雙峰“扇殼”晶粒結(jié)構(gòu)示例,。亞微米等軸晶粒帶傾向于在MPB附近形成,在熔池中形成微米級(jí)柱狀區(qū)域,。圖像是樣品沿構(gòu)建方向(z方向,,參見e中的插圖)的電子背散射衍射(EBSD)反極圖(IPF)圖。在(e)中使用ZrH2納米顆粒功能化的原料粉末獲得具有細(xì)化晶粒帶的完全等軸結(jié)構(gòu),。(a)Al-4.6Mg-0.66Sc-0.42Zr-0.49Mn,;(b)Al-1.5Cu-0.8Sc-0.4Zr;(c)Al-5.8Zn-2.3Mg-1.6Cu-0.4Sc-0.25Zr以及(d)中等軸晶粒的詳細(xì)信息,;(e)Al-5.4Zn-2.25Mg-1.54Cu+1vol.-%ZrH2納米粒子,。
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圖5 TEM顯微照片顯示了AMAl-3.6Mg-1.2Zr合金中細(xì)小等軸晶粒區(qū)域的細(xì)節(jié)。暗長(zhǎng)方體是主要的Al3Zr,,它們?cè)谌鄢刂行纬刹⒊洚?dāng)晶粒成核位點(diǎn),。
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圖6 原子探針斷層掃描(APT)重建圖(a)SLM處理的Al-2.5Zr-1.2Sc合金打印后下在350 °C下峰值時(shí)效24小時(shí),Al3(Zr,,Sc) 納米沉淀物使用藍(lán)色3at.-%Zr+Sc等值面描繪,;(b)鑄造Al-0.27Zr-0.03Sc-0.03Er-0.10Si合金在640 °C下固溶2小時(shí),然后在375°C下進(jìn)行峰值時(shí)效24小時(shí),,觀察到Al3(Sc,,Zr,Er)納米沉淀物作為Zr,、Sc和Er原子簇,。(a)中納米沉淀物的數(shù)量密度大于一個(gè)數(shù)量級(jí)(1×1024vs.9×1022 m-3),并且(a)中納米沉淀物的體積分?jǐn)?shù)是8倍以上(2.5vs.0.3%),。
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圖7 鑄件上的單個(gè)激光軌跡 (a) Al-Fe-Ni(成分未指定),插圖顯示精煉金屬間結(jié)構(gòu)的細(xì)節(jié),;(b)Al-3Co(at.-%)和(c,,d) Al-12Ce鑄造合金。單軌熔池內(nèi)的精細(xì)結(jié)構(gòu)是明顯的,。(c)顯示了Al-12Ce中MPB的細(xì)節(jié),,其中從粗鑄結(jié)構(gòu)過渡到細(xì)枝晶/蜂窩狀結(jié)構(gòu)。
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圖8 打印時(shí)大塊MPB的粗金屬間結(jié)構(gòu)(a)Al-10Ce,,(b)Al-10Ce-8Mn,,(c)Al-8.5Fe-1.3V-1.7Si和(d)Al-8.6Cu-0.45Mn-0.9Zr。在(c)中,,F(xiàn)Z是融合區(qū),。熔體邊界區(qū)(MBZ)和熱影響區(qū)(HAZ)均包含該合金中的MPB區(qū)域,在該區(qū)域觀察到顯微組織粗化,。
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圖9 LPBF制造的(a,,c)Al-10Ce和(b,,d)Al-2.5Fe合金沿構(gòu)建方向Z成像的熔池結(jié)構(gòu)和相應(yīng)的晶粒取向圖。晶粒結(jié)構(gòu)主要是柱狀,,單個(gè)晶粒橫跨多個(gè)熔池,。單個(gè)熔池由(b)中的箭頭表示。
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圖10 (a)HiFI合金和AA7075的溫度與固化分?jǐn)?shù)的Scheil凝固示意圖,。凝固后期溫度的大幅下降促進(jìn)了AA7075的熱撕裂,;(b)兩種合金的凝固微觀結(jié)構(gòu)示意圖,HiFI合金中的枝晶間區(qū)域填充了高體積分?jǐn)?shù)的共晶,。
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圖11 (a-b)添加2 wt-% 3.5-6 μm-TiB2顆粒顯著改善了由LPBF制造的Al-12Si的柱狀結(jié)構(gòu),。(c-d)當(dāng)0.5wt-%100 nm LaB6粉末添加到Al-10Si-0.3Mg中時(shí),可以看到類似的效果,。插圖表示沿構(gòu)建方向的晶粒結(jié)構(gòu)(a-b中的BD,,c-d中的Z)。單個(gè)熔池由(c)中的白色虛線表示,。(c,,d)中的方框區(qū)域表示中附加晶粒結(jié)構(gòu)分析的區(qū)域。
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圖12 (a)在SLM處理Al-10Si-0.3Mg和7.5wt-%TiC期間熔池內(nèi)流體流動(dòng)的計(jì)算二維矢量場(chǎng),;(b)Al-10Si-0.3Mg基體中Al2O3顆粒的分布,,考慮了Marangoni流動(dòng)和反沖壓力效應(yīng);(c)在多個(gè)激光軌跡和層之后產(chǎn)生的Al2O3的帶狀分布,。
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圖13 帶有Al-10Si-0.3Mg基體的打印CDAs中沿微觀結(jié)構(gòu)特征的彌散體收集示例,;(a)15 wt-% 27 μm- Al2O3,(b)5 wt-% 50 nm-TiC,,(c)2wt-% 80 nm-TiN,,(d)7 vol.-% 100nm-TiB2(TiB2在用于粉末氣體霧化的鑄錠鑄造過程中引入),和(e)1 wt-% 30 nm×30 μm碳納米管,。在(d)中,,紅色和藍(lán)色箭頭分別指向沿細(xì)胞邊界分布并在細(xì)胞連接處聚集的TiB2。
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圖14 根據(jù)方程(7)-(11),,以L12-Al3(Zr,,Er)析出物為例,總粒子強(qiáng)化增量等值線圖作為沉淀物/顆粒體積分?jǐn)?shù)(ϕ)和平均半徑的函數(shù),。(b)顯示鑄造和AM HTPSA所在區(qū)域的詳細(xì)信息,。注意從沉淀物的位錯(cuò)剪切到圍繞沉淀物的位錯(cuò)循環(huán)的明顯過渡區(qū)域。繪制了幾種AM和常規(guī)加工合金,,數(shù)據(jù)點(diǎn)的大小與粒子強(qiáng)化屈服強(qiáng)度的估計(jì)增量成正比,。
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圖15. LPBF處理的(a)Al-4.52Mn-1.32Mg-0.79Sc-0.74Zr和(b)Al-10Ce-8Mn維氏顯微硬度與時(shí)效時(shí)間和溫度的函數(shù)關(guān)系。在(b)中還繪制了鑄造Al-Cu-Mn-Zr (ACMZ)合金的數(shù)據(jù)以進(jìn)行比較。
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圖16 LPBF處理的Al-10Ce-8Mn,、Al-2.9Mg-2.1Zr,、Al-14.1Mg-0.47Si-0.31Sc-0.17Zr,Al-8.6Cu-0.45Mn-0.90Zr,,Al-12.1Si-1.4Ni-1.4Fe,,Al-2.3Cu-1.6Mg-1.1Ni- 0.8Fe-3.5Ti-1.2B、Al-10Si-0.3Mg與 2 vol.-% 2-4 μm-TiCN,、CP-Al 與35 vol.-% TiC和Al-29.9Nd-7.6Ni-3.1Co (a-b)屈服強(qiáng)度 (c)伸長(zhǎng)率與溫度的函數(shù)關(guān)系,。為了進(jìn)行比較,還顯示了AM Al-10Si-0.3Mg 的數(shù)據(jù),。實(shí)心符號(hào)是拉伸數(shù)據(jù),,空心符號(hào)是壓縮數(shù)據(jù)。(b)顯示了(a)中低應(yīng)力區(qū)域的細(xì)節(jié),。
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圖17 LPBF Al-10Si-0.3Mg合金在300 °C和117 MPa 下進(jìn)行(a,、c)環(huán)境溫度拉伸試驗(yàn)和(b-d)蠕變?cè)囼?yàn)后的斷裂表面。LPBF 加工的激光軌跡清晰可見,,蠕變后明顯有較大的空隙,。
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圖18 與A 鋁合金高溫下疲勞裂紋萌生相關(guān)的微觀結(jié)構(gòu)特征:(a)近表面孔隙率,(b)缺乏熔合缺陷,,(c)夾雜物/硬顆粒,,(d)表面粗糙度,(e)持久滑移帶,,以及(f)熔池邊界,。
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圖19 影響含Zr/Sc的 AM HTPSA耐腐蝕性的因素匯總。(a-b)構(gòu)造取向和晶粒結(jié)構(gòu)對(duì)Al-4.2Mg-0.4Sc-0.2Sc腐蝕的影響,;(c-d)在Al-4.2Mg-0.4Sc-0.2Sc的XY構(gòu)建平面上形成了更高數(shù)量密度的較淺凹坑,。坑清楚地勾勒出MPB,;(e-f)熱處理對(duì)Al-14.1Mg-0.47Si-0.31Sc-0.17Zr腐蝕的影響,,熱處理促進(jìn)深坑的形成。構(gòu)建方向沿Z,。
結(jié)論與展望
初始高溫機(jī)械測(cè)試表明AM HiFI 合金顯示出填補(bǔ)250-450°C技術(shù)空白的巨大希望。它們?cè)谖⒂^結(jié)構(gòu)上類似于快速凝固(RS)和粉末冶金(PM)鋁合金——迄今為止開發(fā)的最熱穩(wěn)定性和強(qiáng)度最高的高溫鋁合金——但不會(huì)受到相同的幾何限制,。迄今為止,,研究是全面的,但數(shù)量有限,。隨著合金化學(xué),、加工參數(shù)以及機(jī)械性能和拉伸強(qiáng)度以外的高溫行為評(píng)估的進(jìn)一步修改,(例如蠕變、剛度,、氧化)AM HiFI 合金有望實(shí)現(xiàn)RS和PM從未實(shí)現(xiàn)的商業(yè)鋁合金,。
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