獸用定制藥物咀嚼片的半固態(tài)擠出3D打印,，由Brinter生物打印平臺制造

導讀：3D 打印藥物雖然尚未成為主流，但已經有相關的研究正在開展,，而且該技術可以實現(xiàn)更加個性化的藥物定制,。

2022年6月25日，芬蘭Åbo Akademi 大學的一組研究人員正在使用模塊化 3D 生物打印 Brinter平臺來制造劑量更精確的抗驚厥藥物——加巴噴丁 (Gabapentin,，GBP) 劑型,。但是，研究團隊并沒有針對人們制造 3D 打印藥丸,，而是為寵物制造它們,。

加巴噴丁對人和動物來說都是一種非常重要的藥物，因為它常被用于治療神經性疼痛和預防癲癇發(fā)作,。但是,，獸醫(yī)市場上幾乎沒有任何針對寵物藥用的GBP 藥片，這意味著寵物經常面臨服用過量或過量服用人類藥片的風險,。

為了填補這一市場空白,，并提高需要這種寵物用抗驚厥藥的安全性，由Åbo Akademi大學科學與工程學院藥物科學實驗室的 Erica Sjöholm 博士領導的研究小組正在努力開發(fā)一種更精確的獸用 GBP 劑型方法,。他們通過量化沒有發(fā)色團的加巴噴丁小分子來做到這一點,，這在以前是很困難的工作。此外,，該團隊希望提出一種新的制造技術,，可以快速,、準確地制備這些劑型，接近合適的用藥范圍,。他們發(fā)表了一項研究,，題為“獸用 ChewT 的半固態(tài)擠壓 3D 打印——專注于加巴噴丁的分光光度定量/Semi-solid extrusion 3Dprinting of tailored ChewTs for veterinary use – A focus on spectrophotometricquantification of gabapentin”，詳細介紹了他們的工作,。

相關論文鏈接：https://www.sciencedirect.com/sc ... i/S0928098722000756

根據(jù)文章摘要：目前,，市場上銷售的加巴噴丁獸藥產品很少或沒有，導致使用復合劑型治療可能超出說明書上所標注的人類使用的范圍,。使用上述方法存在誤用藥物劑量的重大風險,，使這些做法不理想。因此,，需要一種新的制造技術來準確,、快速地制備接近用藥范圍的獸用劑型。然而,，目前開發(fā)小劑量加巴噴丁劑型的障礙是該藥品的定量,。UV-Vis 分光光度定量具有適合在小型生產場所實施的特性，但由于小分子缺乏發(fā)色團,，使用上述技術定量加巴噴丁已被證明具有挑戰(zhàn)性。

△ 研究圖形摘要說明了獸用加巴噴丁分配的端到端過程,，使用生物打印來定制劑量和紫外-可見光譜法用于 QC,。

為此，研究團隊開發(fā)了一種新的凝膠和糊劑 3D 打印方法,，稱為半固態(tài)擠出或 SSE,，以生產可咀嚼的 GBP 片劑。他們?yōu)榭啥ㄖ频腂rinter One 3D 生物打印機配備了 Pneuma Tool 打印頭,，可以在壓縮空氣的幫助下打印中低粘度的墨水,、凝膠或糊劑。測試了幾種墨水配方,，包括添加甘露醇和肝粉的墨水配方,，以使苦澀的GBP藥丸對狗和貓來說更美味。Autodesk Fusion 360機型被用來設計出七種不同尺寸的打印件用于測試目的,。

△該研究使用 SSE 3D 打印生產可咀嚼的加巴噴丁治療劑量,，從 10 毫克到 200 毫克不等。

布林特基于計算機軟件幫助控制打印速度,、層高,、外殼、填充和角度設置以及分配壓力,，以使用SSE 3D 打印成功打印10至200毫克的治療性 GBP 劑量,。研究人員能夠在兩分鐘多一點的時間內打印出8個10毫克的打印件，通過增加氣壓和打印速度，有可能實現(xiàn)更大的加速,。

研究人員寫道：“載藥墨水是可打印的,，七種不同設計尺寸的打印濕重與不斷擴大的尺寸相關（R2 = 0.9958）。為了在盡可能短的時間內達到 10-200 mg 的治療劑量范圍,，發(fā)現(xiàn)最佳打印設置是 1 個打印層,，層高為 1 mm，1 個外殼和一個 45 -度角,。發(fā)現(xiàn) 8 毫米/秒的打印速度與 290 毫巴的壓力相結合是合適的,。”

△該研究使用了配備 Pneuma Tool 打印頭的 Brinter® One 3D 生物打印機,，用于使用壓縮空氣精確分配墨水,、糊劑或凝膠。

研究人員得出結論,，半固態(tài)擠出技術是 3D 打印為寵物量身定制的 GBP 劑型的合適方法,。此外，他們還提出了一種使用紫外-可見分光光度法結合抗壞血酸衍生化分析 GBP 的新方法,。

最后,，研究團隊總結道：“具有 AA 衍生化的 UV-Vis 定量方法很簡單，可以相當容易地在藥房,、獸醫(yī)診所,、動物醫(yī)院等中實施。建議的GBP 咀嚼配方是一種易于制備且能夠調整劑量的劑型示例,。在實踐中實施這些發(fā)現(xiàn)可以減少目前在配制 GBP 或其他載藥劑型時對大量體力勞動的需求,，或與片劑和膠囊分離相關的風險。相反,，安全有效的獸藥可以在醫(yī)療點或附近快速生產,。”