來(lái)源: EFL生物3D打印與生物制造
2024年8月,,中國(guó)核發(fā)了第一張細(xì)胞治療的許可證,,這一里程碑標(biāo)志著未來(lái)將有更多細(xì)胞治療場(chǎng)景獲得許可,,細(xì)胞治療的臨床應(yīng)用也將迎來(lái)蓬勃發(fā)展,。然而,,直接將細(xì)胞注射到體內(nèi)的方式面臨著細(xì)胞易流失和易凋亡的問題,,導(dǎo)致治療效果的不穩(wěn)定,。如果能夠開發(fā)出高效的細(xì)胞遞送方式,,并將其轉(zhuǎn)變?yōu)槲⒔M織的形式,無(wú)疑會(huì)顯著提高治療效果,。因此,,研發(fā)安全有效的細(xì)胞遞送系統(tǒng)是推動(dòng)細(xì)胞治療進(jìn)入更多臨床應(yīng)用的關(guān)鍵。
創(chuàng)可貼/繃帶簡(jiǎn)單易用,,能否將這一概念引入到細(xì)胞遞送領(lǐng)域,?為此,我們通過高精度3D打印成功開發(fā)出膜狀三維支架,,實(shí)現(xiàn)了高效遞送的細(xì)胞創(chuàng)可貼,。這種膜狀支架能夠迅速負(fù)載細(xì)胞,只需將細(xì)胞滴加到支架上,,短時(shí)間內(nèi)便可形成具有機(jī)械強(qiáng)度的細(xì)胞片,,操作過程簡(jiǎn)單方便。使用時(shí),,它不僅可以像創(chuàng)可貼一樣直接貼于需要修復(fù)的創(chuàng)面,,還能夠采用微創(chuàng)方式遞送,或通過手術(shù)縫合固定在目標(biāo)位置,。由于打印支架所用的材料為在臨床上已廣泛應(yīng)用的可降解聚合物,,細(xì)胞創(chuàng)可貼方案不需要做任何改進(jìn)便可直接應(yīng)用于臨床。
為了展示其細(xì)胞創(chuàng)可貼的臨床應(yīng)用潛力,,EFL團(tuán)隊(duì)與浙江省人民醫(yī)院的張大宏團(tuán)隊(duì)合作,,將創(chuàng)可貼應(yīng)用于盆腔神經(jīng)損傷修復(fù)中。隨著盆腔相關(guān)疾病檢出率的上升,,外科手術(shù)逐漸成為盆腔相關(guān)疾病治療的主流方案,。然而,這些手術(shù)的并發(fā)癥通常會(huì)導(dǎo)致盆腔神經(jīng)損傷,,引發(fā)神經(jīng)源性膀胱(NB),,表現(xiàn)為尿潴留和尿失禁,這對(duì)患者的身心健康和生活質(zhì)量產(chǎn)生了顯著影響,,但目前尚無(wú)有效的治療方法,,亟需創(chuàng)新性解決方案。
浙江大學(xué)的賀永教授和浙江省人民醫(yī)院的張大宏教授近期在《Nature Communications》上發(fā)表了題為“A tissue bandage for pelvic ganglia injury”的研究,,報(bào)道了細(xì)胞創(chuàng)可貼及其在盆腔神經(jīng)損傷修復(fù)中的應(yīng)用探索。研究顯示,,細(xì)胞創(chuàng)可貼表現(xiàn)出良好的修復(fù)效果,,能夠通過增加損傷神經(jīng)內(nèi)細(xì)胞骨架蛋白的表達(dá),增強(qiáng)內(nèi)穩(wěn)態(tài),,從而抵抗損傷并促進(jìn)修復(fù),。何晶博士和錢麟醫(yī)生為論文的共同一作,,賀永和張大宏教授為共同通訊作者。
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2024-11-6 12:40 上傳
圖1 細(xì)胞創(chuàng)可貼TB(細(xì)胞繃帶)的制備和應(yīng)用
1. 細(xì)胞創(chuàng)可貼的體外類組織特性
細(xì)胞創(chuàng)可貼/細(xì)胞繃帶(TB)的雙層結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)是其功能和廣泛應(yīng)用的關(guān)鍵,。底層由接近細(xì)胞尺寸的微纖維(27.90 ± 2.49 μm)構(gòu)成,,展現(xiàn)出優(yōu)良的柔性和細(xì)胞黏附特性。纖維之間形成的“à”字型節(jié)點(diǎn),,使底層的孔隙率中位數(shù)達(dá)到8.29k ± 0.14k μm²,,促使細(xì)胞接種后能夠迅速形成完整的細(xì)胞片。頂層采用直徑為167.99 ± 7.39 μm的單向排列加強(qiáng)筋,,這種設(shè)計(jì)不僅增強(qiáng)了結(jié)構(gòu)的機(jī)械剛度,,還使得TB能夠有效纏繞于創(chuàng)面,從而在各種醫(yī)療實(shí)踐中實(shí)現(xiàn)靈活的應(yīng)用,。TB的柔性和可卷曲特性使其具備良好的操作性,,能夠適應(yīng)盆腔內(nèi)部復(fù)雜的解剖結(jié)構(gòu),降低對(duì)組織的二次損傷風(fēng)險(xiǎn),。
在該支架上培養(yǎng)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVECs)能夠形成模擬微組織結(jié)構(gòu)的緊密連接,,這種連接有效防止了細(xì)胞泄漏,并增強(qiáng)了對(duì)體內(nèi)損傷環(huán)境的耐受能力,,為細(xì)胞治療的應(yīng)用奠定了良好的基礎(chǔ),。
RNA測(cè)序結(jié)果表明,TB上調(diào)了VEGFA的表達(dá),,并具有增強(qiáng)神經(jīng)修復(fù)能力,,為神經(jīng)再生應(yīng)用提供了良好的適用性。這一設(shè)計(jì)使得新型創(chuàng)可貼不僅能夠向受損組織輸送治療細(xì)胞,,促進(jìn)損傷部位更快愈合,,同時(shí)還具備便捷的臨床操作性,易于推廣,。
值得注意的是,,我們的研究顯示,TB在無(wú)血清凍存液中可穩(wěn)定保存超過五個(gè)月,,復(fù)蘇后仍能保持活性和治療效果,。這一特性使得TB在臨床應(yīng)用中具有更大的靈活性和適應(yīng)性。此外,,該設(shè)計(jì)不需要額外的化學(xué)改性,,從而簡(jiǎn)化了轉(zhuǎn)化過程中FDA的審批流程。同時(shí),,聚己內(nèi)酯(PCL)的生物降解性進(jìn)一步增強(qiáng)了其作為治療選擇的吸引力,,預(yù)示著TB在未來(lái)臨床產(chǎn)品轉(zhuǎn)化中的可行性。
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圖2 TB的類組織特性
2. TB有助于維持大鼠膀胱功能
我們采用了大鼠盆腔神經(jīng)節(jié)(MPG)的擠壓損傷模型,探索與盆腔手術(shù)或創(chuàng)傷相關(guān)的神經(jīng)損傷及TB的治療效果,。雄性大鼠顯示明顯的排尿困難和膀胱擴(kuò)張,,適合評(píng)估治療效果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,,TB顯著改善了排尿功能,,尿動(dòng)力學(xué)測(cè)試顯示自主排尿和膀胱排空能力均有所增強(qiáng),對(duì)減少膀胱并發(fā)癥和保護(hù)膀胱結(jié)構(gòu)至關(guān)重要,。通過對(duì)殘余尿量,、功能行為及MPG和膀胱的病理分析,我們觀察到TB在治療MPG損傷方面具有重大意義,。
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圖3 2周后檢測(cè)動(dòng)物排尿行為及尿動(dòng)力學(xué)
3.神經(jīng)損傷修復(fù)的原因
我們對(duì)受損神經(jīng)節(jié)的病理評(píng)估顯示神經(jīng)元和神經(jīng)纖維的損傷,、炎癥及纖維化等跡象。然而,,在早期階段將TB包裹于受損的MPG,,能夠有效遞送HUVECs并上調(diào)VEGFA表達(dá)水平,促進(jìn)血管生成并保護(hù)神經(jīng)完整性,,從而減少對(duì)功能性神經(jīng)元和軸突的損傷,。此外,髓鞘的保護(hù)增強(qiáng)了MPG與膀胱之間神經(jīng)信號(hào)的傳遞,。分析蛋白組學(xué)(TMT),,結(jié)果表明,TB增強(qiáng)了盆腔神經(jīng)節(jié)細(xì)胞內(nèi)骨架蛋白的表達(dá),,增強(qiáng)了其對(duì)機(jī)械損傷的抵抗能力,。這一創(chuàng)新不僅為治療盆腔神經(jīng)損傷提供了新方法,還為神經(jīng)生物學(xué)的未來(lái)研究開辟了新的方向,。
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圖4 對(duì)比TB組與損傷組的蛋白差異揭示TB修復(fù)神經(jīng)節(jié)的原因
根據(jù)我們的研究,,TB是處理盆腔神經(jīng)損傷的首個(gè)有效方法,標(biāo)志著這一領(lǐng)域的重要突破,。TB憑借其獨(dú)特的柔性設(shè)計(jì),、良好的可操作性、生物降解性,、低溫存儲(chǔ)能力以及轉(zhuǎn)化潛力,,成為未來(lái)臨床應(yīng)用的理想候選者。TB作為一種理想載體,,能夠高效負(fù)載多種細(xì)胞類型,,這大大提升了活細(xì)胞向目標(biāo)組織的精準(zhǔn)遞送能力,從而顯著增強(qiáng)了治療效果,。此外,,TB在多個(gè)領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用潛力也極具價(jià)值,,包括口腔黏膜治療、傷口愈合,、藥物遞送和類器官形成等。通過以微組織形式改善治療細(xì)胞的存活和功能,,細(xì)胞創(chuàng)可貼為細(xì)胞療法提供了高效的遞送工具,,促進(jìn)了細(xì)胞療法的快速發(fā)展。這些特點(diǎn)使TB在未來(lái)醫(yī)學(xué)治療中具有重要應(yīng)用前景,。
文章來(lái)源:
https://doi.org/10.1038/s41467-024-53302-5
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