來源:EFL生物3D打印與生物制造
在 3D 打印領域,,傳統(tǒng) FDM 技術常用的聚合物材料如丙烯腈 - 丁二烯 - 苯乙烯等,,雖效率高但不環(huán)保且昂貴。生物質材料用于 3D 打印受到關注,,其中木質素因具有高穩(wěn)定性,、抗菌等特性被視為可持續(xù) 3D 打印材料的潛力原料。然而,,木質素復雜的分子結構,、高粘度和易炭化等問題,阻礙其在 3D 打印中的應用,,目前其在 FDM - 3D 打印中多與其他聚合物低比例混合使用,,且混合過程常出現相分離,限制了打印材料的性能,。
來自加拿大湖首大學的 Pedram Fatehi 教授團隊和芬蘭奧博學術大學的徐春林教授團隊合作,,開展了一系列研究工作以解決上述痛點。團隊先通過乙醇對樺木堿木質素進行分級處理,,降低其分子量,,增加羥基濃度。隨后,,將分級后的木質素與己內酯進行聚合反應,,制備木質素 - 己內酯聚合物。通過 Box - Behnken 表面法優(yōu)化反應條件,,全面表征聚合物性能,,并評估其 3D 打印性能。
相關工作以 “3D printable lignin - caprolactone material” 為題發(fā)表在《Green Chemistry》上,。研究表明,,該方法制備的聚合物具有良好的 3D 打印性能,為木質素在 3D 打印材料中的應用提供了新途徑,,有望減少無機和合成聚合物在 3D 打印材料中的使用,,推動可持續(xù)發(fā)展。
通過凝膠滲透色譜,、核磁共振,、熱重分析等研究方法,研究了未分級樺木堿木質素(L)和乙醇分級后木質素(LE)的化學結構,、分子質量和熱性能,。結果表明,乙醇分級使LE的分子量和多分散性顯著低于L,LE的酚羥基含量增加,,分子間氫鍵作用增強,,熱穩(wěn)定性有所變化,其起始分解溫度和50%失重溫度低于L,,但最大失重速率溫度比L高20°C,。同時,LE的玻璃化轉變溫度低于L ,,這歸因于其分子量降低,、分布變窄和羥基變化。
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圖1. 樺木堿木質素L和乙醇分級后木質素LE的摩爾質量分布,、1H NMR,、31P NMR、HSQC光譜以及TGA和DTG分析,。
運用31P NMR和1H NMR分析方法,,研究木質素與己內酯聚合反應前后聚合物的結構變化。結果顯示,,聚合后木質素 - 己內酯聚合物的所有羥基含量相較于LE和L均有所下降,證明了聚合反應的成功以及木質素羥基參與反應,。LEPO的接枝率和取代度高于LPO,,且不同CL/OH比的樣品中,LEP2的接枝率和酚羥基取代度最高,。從1H NMR光譜可知,共聚物出現PCL鏈的特征峰,,且LPO的聚合度高于LEPO。
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圖2. LE,、LEP系列聚合物和LPO的31P NMR和1H NMR光譜,。
借助HSQC NMR光譜研究方法,,對不同木質素 - 己內酯聚合物的芳香族和脂肪族區(qū)域C - H相關信號進行研究,。結果表明,LEP系列聚合物和LEPO在含氧脂肪族區(qū)域與LE有相似連接,,同時因PCL鏈引入,,脂肪族區(qū)域信號增強。LPO和LEPO的脂肪族和芳香族連接區(qū)域有相似之處,,但LPO中部分芳香族連接信號強度弱于LEPO,,這可能與L和LE的差異以及PCL在LPO中的接枝和長鏈結構有關,。
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圖3. LE P2,、LE P5、LE P6,、LEPO和LPO的HSQC NMR光譜(脂肪族區(qū)域和芳香族連接區(qū)域)。
利用熱重分析儀和差示掃描量熱儀等研究手段,,分析木質素 - 己內酯聚合物的熱性能和流變性能。結果表明,,聚合后的聚合物熱穩(wěn)定性提升,,LEPO和LPO的起始分解溫度、50%失重溫度等高于LE和L,。所有樣品的玻璃化轉變溫度低于L和LE,。在流變性能方面,,LEPO在低剪切速率下粘度更低,LEP2粘度恒定無剪切變稀特性,,LEP5和LEP6雖有剪切變稀行為但粘度較高,不適合3D打印,,LEPO和LPO因低粘度和良好剪切變稀行為更適合3D打印,。
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圖4. LEP系列聚合物,、LEPO和LPO的TGA曲線,、一階導數、玻璃化轉變和熔融溫度,、熔體溫度下的粘度及樣品外觀,。
通過溫度掃描和頻率掃描實驗等研究方法,,探究LPO和LEPO的流變性能,、機械性能和表面性能。結果顯示,,LPO的復數粘度,、儲能模量和損耗模量高于LEPO,且LPO的G'和G''交叉點溫度比LEPO高15°C,,表明LEPO在打印時層間附著力更好,,粘性和彈性性能更平衡。頻率掃描分析表明兩者在打印噴嘴中均能流動,,但LPO較高粘度可能導致擠出時細絲屈曲,。LEPO的拉伸強度為0.9±0.02MPa,,水接觸角為92°,,高于LPO,,疏水性更強。
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圖5. LPO和LEPO的溫度掃描實驗相關數據、頻率掃描分析數據,、擠出絲和拉伸應力應變曲線,、水接觸角,。
采用FDM 3D打印實驗和顯微鏡觀察的研究方法,,評估LPO和LEPO的3D打印性能,。結果表明,LPO打印樣品層間有明顯間隙,,層間擴散和附著力低,;而LEPO打印層間無間隙,,層間附著力和填充效果更好,。這是因為LPO粘度高,、分子量高,易發(fā)生熱交聯(lián),,降低分子流動性和界面擴散,,影響層間附著力,,而乙醇分級使LEPO分子量和粘度降低,,提升了3D打印性能。
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圖6. LPO和LEPO的FDM打印蜂窩結構照片及層間附著力顯微鏡圖像,。
研究結論
本研究先以乙醇對樺木堿木質素分級,降低其分子量與分布,,再將分級后的木質素與己內酯聚合用于FDM-3D打印,。分級后的木質素羥基含量增加,為己內酯接枝提供更多位點,。研究以熔體溫度,、聚合度和粘度為關鍵因素優(yōu)化共聚反應,得到優(yōu)化樣品LEPO(CL/OH比1.15mmol/g ,、反應420分鐘,、催化劑濃度1 wt% )。其打印性能良好,,熔體溫度48°C,呈剪切變稀行為,,粘度僅160.9 Pa·s,,熱穩(wěn)定性佳(起始溫度292.2°C),。熔體流變結果顯示,LEPO層間附著力和機械性能優(yōu)于未分級的LPO,。此外,,LEPO水接觸角比LPO高30°,,與CL接枝率高11%的結果相符。綜上,,木質素乙醇分級是制備3D打印用木質素-己內酯聚合物的有效方法,,不過該聚合物在生物醫(yī)學等領域的應用還需進一步研究。
文章來源: https://doi.org/ 10.1039/d4gc06179a
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