K2M兩款鈦金屬3D打印植入物獲FDA認證

在等待多時之后,，昨天,，知名醫(yī)療設備公司K2M在2015年開發(fā)出的兩種鈦金屬3D打印脊柱植入物終于獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的正式認證。因此,，它們很快就將全面進入醫(yī)療市場,，幫助更多的患者擺脫病痛的折磨。

據(jù)南極熊了解,，這兩種植入物分別叫做CASCADIA Cervical（頸椎）和CASCADIA AN Lordotic Oblique（前突斜）,，均是采用K2M的層狀3D鈦技術，通過激光熔融鈦金屬粉末的方式制成的,。它們表面粗糙（粗糙度在3-5微米之間）,，內(nèi)部多孔隙（直徑約500μm,，比率高達70%），整體呈腮狀排列,，可謂真正模仿了人類骨骼的層狀結(jié)構(gòu),，所以能很好地促進骨骼在其內(nèi)部的再生長。

功能方面,，兩種產(chǎn)品中的頸椎植入物作為椎間體融合裝置,，可為頸椎脊柱提供支持，而前凸斜植入物則能夠用于以經(jīng)椎間孔腰椎的方法進行斜椎的放置,。而這均可用于自體或同種異體骨移植組織,，而這些組織可用于治療退行性椎間盤病（DDD）和退行性脊柱側(cè)凸,。

在獲得FDA的認證后,，CASCADIA頸椎植入物很快就在美國亞特蘭大Polaris脊椎和神經(jīng)外科中心Tom Morrison醫(yī)生的神經(jīng)外科手術中得到了首次應用�,！斑@種植入物在粗糙度和孔隙度方面達到了很高的水平,，可有效促進骨骼的生長，”Morrison表示：“同時,，它的生物力學性能也非常合適,，類似于聚醚醚酮（PEEK），比傳統(tǒng)的同類型實心鈦金屬植入物更低,�,！�

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