14少女患“蜘蛛人”怪病,，3D打印助其挺直腰桿

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14歲的少女阿英,身高一米七幾,，體重卻只有70多斤,，手長腳長非常消瘦，更糟糕的是,，脊柱側彎畸形,，只能歪扭著走路,要把作業(yè)放在身側90度位置才能書寫得到。原來,，阿英自出生就患有罕見的馬凡氏綜合征(俗稱“蜘蛛人”),，一家人為這怪病苦惱不堪,。

馬凡氏綜合征是一種遺傳性結締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,人群中患病率為十萬分之一�,；颊叨鄶�(shù)四肢細長不均稱,身高明顯超出常人,雙臂平伸指距大于身長,故被稱為“蜘蛛人”,。此病常伴有心血管系統(tǒng)異常、脊柱側彎等骨骼異常,約80%的患者伴有先天性心血管畸形,。

過去有統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,，1/3的馬凡氏綜合征患者死于32歲前,患者平均年齡僅40歲,而絕大多數(shù)患者的主要死亡原因是心血管病變及脊柱畸形造成的心肺功能衰竭。由于遺傳,阿英一家都患有不同程度的馬凡氏綜合征,只是阿英患病最重,卻因家庭貧困,，一直得不到治療,。在學校上學，許多時候被同伴視為怪物,更因外形原因受到同伴的歧視,。家境好轉(zhuǎn)了些,，家人就帶著她到處求醫(yī)。

阿英的主治醫(yī)生,，南方醫(yī)科大學珠江醫(yī)院骨科中心副主任朱立新教授表示,，由于阿英的手術難度大、風險高,建議采用最新的3D打印技術導航手術,。他介紹說:“3D打印出來的人工椎體是按照阿英的解剖結構完成脊椎結構重建及制作的,這有利于我們精確選擇合適的位置,。”

6小時后,，朱立新順利完成了這次數(shù)字化脊柱精準微創(chuàng)手術,。一周后，阿英就可以正常落地行走了,。她驚奇地發(fā)現(xiàn),，自己還長高了將近10厘米，現(xiàn)在已經(jīng)173.5厘米的她顯得自信了不少,“這下我可以挺直腰桿去上學了,！”朱立新介紹,手術后的阿英恢復情況良好,現(xiàn)已可正常寫字,。此外,今后她的壽命也與正常人無異。

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來源：新快報