14少女患“蜘蛛人”怪病,，3D打印助其挺直腰桿

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14歲的少女阿英,身高一米七幾，體重卻只有70多斤,，手長(zhǎng)腳長(zhǎng)非常消瘦,，更糟糕的是，脊柱側(cè)彎畸形,，只能歪扭著走路,要把作業(yè)放在身側(cè)90度位置才能書(shū)寫(xiě)得到,。原來(lái)，阿英自出生就患有罕見(jiàn)的馬凡氏綜合征(俗稱(chēng)“蜘蛛人”),，一家人為這怪病苦惱不堪,。

馬凡氏綜合征是一種遺傳性結(jié)締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,人群中患病率為十萬(wàn)分之一�,；颊叨鄶�(shù)四肢細(xì)長(zhǎng)不均稱(chēng),身高明顯超出常人,雙臂平伸指距大于身長(zhǎng),故被稱(chēng)為“蜘蛛人”,。此病常伴有心血管系統(tǒng)異常、脊柱側(cè)彎等骨骼異常,約80%的患者伴有先天性心血管畸形,。

過(guò)去有統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,，1/3的馬凡氏綜合征患者死于32歲前,患者平均年齡僅40歲,而絕大多數(shù)患者的主要死亡原因是心血管病變及脊柱畸形造成的心肺功能衰竭。由于遺傳,阿英一家都患有不同程度的馬凡氏綜合征,只是阿英患病最重,卻因家庭貧困,，一直得不到治療,。在學(xué)校上學(xué)，許多時(shí)候被同伴視為怪物,更因外形原因受到同伴的歧視,。家境好轉(zhuǎn)了些,，家人就帶著她到處求醫(yī)。

阿英的主治醫(yī)生,，南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院骨科中心副主任朱立新教授表示,，由于阿英的手術(shù)難度大、風(fēng)險(xiǎn)高,建議采用最新的3D打印技術(shù)導(dǎo)航手術(shù),。他介紹說(shuō):“3D打印出來(lái)的人工椎體是按照阿英的解剖結(jié)構(gòu)完成脊椎結(jié)構(gòu)重建及制作的,這有利于我們精確選擇合適的位置,。”

6小時(shí)后,，朱立新順利完成了這次數(shù)字化脊柱精準(zhǔn)微創(chuàng)手術(shù),。一周后，阿英就可以正常落地行走了,。她驚奇地發(fā)現(xiàn),，自己還長(zhǎng)高了將近10厘米，現(xiàn)在已經(jīng)173.5厘米的她顯得自信了不少,“這下我可以挺直腰桿去上學(xué)了,！”朱立新介紹,手術(shù)后的阿英恢復(fù)情況良好,現(xiàn)已可正常寫(xiě)字,。此外,今后她的壽命也與正常人無(wú)異。

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來(lái)源：新快報(bào)