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頂刊《AM》:增材制造Cu-H13工具鋼(二)

3D打印前沿
2022
06/16
14:37
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來源:江蘇激光聯(lián)盟

導讀:據(jù)悉,增材制造頂刊《Additive Manufacturing》發(fā)表了采用增材制造技術(shù),,利用Ni基材料作為過渡,制備出Cu-H13工具鋼材料,。本文為第二部分,。


3.1.2.Cu-D22-H13多晶合金的微觀結(jié)構(gòu)
由于直接連接過程中的上述問題,鎳基合金D22首先沉積在H13上作為中間的一組層,。隨后將Cu沉積在D22上以制造Cu-D22- H13 MMS,。制造樣品不同位置的SEM顯微圖像如圖10所示。據(jù)觀察,,從圖10 D22-H13界面非常明顯,。然而,界面沒有任何缺陷,,如開裂或分層,,證實了固體雙材料粘合。界面附近的D22顯示了一薄層平面結(jié)構(gòu),。在激光沉積的AISI 431不銹鋼中也觀察到這種情況,。在界面上方,D22中觀察到柱狀晶空隙,。當D22一層層堆積時,,后一沉積層產(chǎn)生熱影響區(qū)(HAZ)(圖 10b)在先前打印的層上,因為激光再加熱,。激光再加熱起到局部退火的作用,,并將HAZ中的晶體結(jié)構(gòu)從主要為柱狀枝晶改變?yōu)榛ミB結(jié)構(gòu)。圖10c顯示第一層銅預先形成柱狀晶粒,,類似于前面討論的Cu-H13 DJ的晶粒結(jié)構(gòu),。這是由于在沉積的第一層的快速冷卻和隨后的多層再加熱。銅在頂層顯示出類似于Cu- H13 DJ的柱狀枝晶結(jié)構(gòu)(圖7d),。


圖9 Cu-H13 DJ的元素分布圖,。

圖11 顯示了在Cu-D22-H13 MMS上執(zhí)行的EDS圖,。鎳、鐵和銅是特別重要的,,因為D22含有95 %的鎳,,而H13不含鎳,含有大約90 %的鐵銅大于99.9 %,。圖 11b-c顯示了D22-H13界面上顯著且明顯的元素變化。Ni支配界面上方的區(qū)域,,確認材料是D22,。由于H13中鐵含量高,鐵幾乎全部分布在界面下,。觀察到鎳和鐵幾乎沒有擴散穿過界面,。這一發(fā)現(xiàn)也得到定量分析的證實線掃描顯示在在圖12。當掃描從基體過渡到D22時,,觀察到Ni和Fe的非常陡峭的跳躍,。這樣的元素跳躍發(fā)生在20微米距離內(nèi),表明最小層擴散,。陸等在H13上沉積鎳基超合金和50微米擴散區(qū),。本研究中使用的能量密度(57.1焦耳/平方毫米)低于。此外,,H13襯底之前被預熱到300℃沉積在,。而在該研究中沒有采用預熱。如本研究中所觀察到的,,較低的能量密度和不預熱基底可能導致較少的Ni擴散到H13中,。

Cu-D22界面的EDS圖如所示圖11e–f,揭示了更加漸進的元素擴散,。Cu沉積物的第一和第二層邊界在電子圖像中標出(圖 11d),。將電子圖像與EDS圖進行比較,可以清楚地觀察到Ni和Cu經(jīng)歷了兩步濃度變化,。在D22和第一層Cu的界面上,,Ni含量下降,而Cu含量增加,。盡管界面上的鎳含量顯著減少,,但在第一層銅中仍觀察到大量的鎳。這是因為當激光熔化D22的頂層時,,銅被輸送到熔池中,,它與熔化的鎳混合形成銅鎳固溶體。因此,,第一層銅具有大量的鎳,。在Cu的第二層中,,Ni經(jīng)歷了進一步的濃度下降,因此在該層之上幾乎檢測不到Ni,。EDS定量線掃描在圖12 也顯示了支持的事實,。大約在200微米以下,鎳含量開始輕微下降,,銅含量開始增加Cu-D22接口,。在Cu-D22界面的兩側(cè),Ni和Cu經(jīng)歷了平穩(wěn)的變化,。在Cu的第一層和第二層中,,觀察到作為構(gòu)建層的函數(shù)的Cu的穩(wěn)定上升和Ni的下降。Ni和Cu的整個轉(zhuǎn)變跨越了大約800微米的距離,,表明了顯著的層擴散,。


圖10.顯示(a) D22-H13界面區(qū)、(b) D22,、(c) Cu-D22界面區(qū)和(d) Cu的SEM顯微照片,。


圖11.顯示(a) D22-H13和(d) Cu-D22界面的電子圖像。EDS圖顯示了D22-H13界面附近的(b) Ni和(c) Fe,,以及Cu- D22界面附近的(e) Ni和(f) Cu,。



圖12.對Cu-D22-H13 MMS進行元素分布線掃描。



圖13.D22-H13 DJ和Cu-D22-H13 mm的拉伸應力-應變曲線,。

3.2.拉伸性能
圖13顯示了Cu-D22-H13 mm和D22-H13 DJ的拉伸應力-應變曲線,。在三個Cu-D22- H13 MMS樣品上進行拉伸試驗,顯示187.2 MPa的平均0.2 %誤差的屈服強度(0.2 %YS),,極限拉伸強度(UTS)為241.1 MPa,,斷裂應變(SB)為0.167。應力-應變曲線也顯示了顯著的塑性變形,。利用DIC技術(shù),,捕獲了拉伸試樣在測試過程中的內(nèi)表面,同時記錄了拉伸引起的材料變形,。對這些信息的分析提供了每個時刻的應變分布,,從而實現(xiàn)了應變局部化的全局視圖。圖 14a顯示了不同時刻Cu-D22-H13 mm上的應變分布,,以斷裂應變的百分比表示,。結(jié)果表明,材料變形主要發(fā)生在Cu區(qū),,在D22和H13區(qū)的延伸率最小,。圖15描繪了拉伸斷裂區(qū)域和Cu- D22界面的電子圖像和EDS圖。圖15a和b確認Cu-D22-H13 MMS拉伸試樣在銅區(qū)域斷裂,。Cu-D22界面幸存并且沒有損壞(圖15c-e),,這表明是固體雙材料結(jié)合,。樣品在銅區(qū)域破裂的事實是預料中的,因為銅是軟的,,并且由于其高熱導率而主要包含在材料系統(tǒng)中,。因為銅的UTS很低,所以應力沒有在H13和D22中引起很大的變形,。本研究中通過DED工藝獲得的Cu的YS和UTS高于通過其他AM技術(shù)(例如SLM和粘合劑噴射)制造的Cu的值,。在這項研究中,銅顯示無缺陷有助于更好拉伸性能的形態(tài)(除了微孔),。銅的UTS比熱軋態(tài)銅低7 %,但YS高34 %,。

對三個D22-H13 DJ樣品進行拉伸試驗顯示平均0.2%的YS為465.29MPa,UTS為663.47MPa,,銻為0.083。圖 14b表示D22-H13 DJ上的應變場,。它顯示應變主要分布在H13部分,,在D22區(qū)域沒有發(fā)生顯著的材料變形。圖16顯示了斷裂的D22-H13 DJ拉伸試樣的圖像和EDS圖,。圖16a和b揭示了樣品在D22區(qū)域斷裂,,而D22-H13界面仍然完整。因此,,在D22和H13之間實現(xiàn)了良好的界面結(jié)合,。由于樣本在D22區(qū)域破裂,測量的UTS是D22固有的,。結(jié)合圖s14b與16 可以看出,,雖然在H13區(qū)觀察到無伸長,但它沒有導致樣品的最終斷裂,。與H13相比,,打印的D22具有較低的拉伸強度和低得多的延展性。橫截面中拉伸斷裂表面的SEM顯微照片如所示圖 17,。結(jié)果表明,,D22-H13 DJ的斷裂表面有微裂紋,沒有出現(xiàn)韌窩和空洞,,表明其斷裂機制為脆性斷裂,。另一方面,Cu-D22-H13 mm顯示出大量的凹痕和空隙,,表明韌性斷裂,。

3.3.硬度分布
沿著從基底到沉積物的高度方向測量兩個制造樣品(Cu-H13 DJ和Cu-D22-H13 MMS)的維氏顯微硬度,作為從基底頂面開始的構(gòu)建高度的函數(shù),。結(jié)果(圖18)顯示H13在基底頂面以下3 mm處具有210 HV的硬度,。這是因為基底處于退火狀態(tài),。對于靠近基底-沉積物界面的H13,由于激光硬化,,觀察到硬度的顯著增加(Cu-H13 DJ的640 HV和Cu-D22-H13 MMS的550 HV),。先前的研究表明,激光硬化可以使H13表面的硬度比遠離表面的材料高兩到三倍,,這也得到本研究的支持,。硬度的提高是因為高能激光束迅速提高了熔池和HAZ中的材料到奧氏體的溫度,隨后的快速冷卻強化了材料,,出現(xiàn)了馬氏體微觀結(jié)構(gòu),。研究報告稱,由于局部激光重熔,,界面區(qū)域的硬度增加,,這種趨勢在早期出版物中觀察到,如IN718/Cu和鈦鋁復合材料,。圖 18 還揭示了在Cu-H13 DJ中界面附近H13的硬度高于在Cu-D22-H13 MMS中測得的硬度,。此外,Cu-H13 DJ中硬化材料的深度(3.5毫米)大于Cu-D22- H13 MMS中的深度(3毫米),。這是由于在處理兩個樣品時激光能量密度的變化,。由方程式計算的激光能量密度。顯示值為66.7焦耳/平方毫米(銅-H13焦耳)52.4焦耳/平方毫米(銅-D22-H13毫米),。激光能量密度的增加增加了熱影響區(qū)的深度和硬度,。

在沉積部分,Cu-H13 DJ的硬度突然下降到50 HV,。由于Cu直接沉積在H13基底上,,并且元素不能很好地擴散穿過界面,硬度值的變化是突然的,。另一方面,,對于Cu-D22-H13 ,硬度值逐漸下降,。D22(在基材-沉積物界面上方3 mm內(nèi))的硬度值范圍為144 HV至258 HV,。此外,隨著層的增加,,該區(qū)域的硬度逐漸下降,。當?shù)竭_Cu區(qū)域時,與頂層中的Cu相比,,D22附近的Cu具有增加的硬度,。這是因為Cu-Ni固溶體形成在Cu的最初幾層,這得到了EDS分析的支持(圖 12),。隨著銅層的增加,,硬度逐漸降低到50 HV的穩(wěn)定值,。這可以通過Ni含量隨著隨后的Cu層的沉積而不斷減少的事實來解釋。


圖14 (a)Cu-D22-H13 mm和(b) D22-H13 DJ上的應變場,。

3.4.多金屬結(jié)構(gòu)的熱導率
單一材料的熱阻由等式給出,其中R是熱阻,,x是材料的厚度,k是熱導率,,A是垂直于熱流方向的橫截面積,。對于彩圖19a,總熱阻可以用等式

導熱系數(shù)的實驗測量是用穩(wěn)態(tài)絕對技術(shù)進行的 (圖19b),。導熱系數(shù)的經(jīng)驗計算可以用等式表示,。其中Q是流經(jīng)MMS的熱量,L是兩個熱電偶T1和T2之間的距離,。

Cu-D22-H13導熱系數(shù)的理論計算值為55.19 W/m-K,。理論計算是在由每種材料的3 mm厚部分組成的Cu-D22-H13 mm上進行的。實驗結(jié)果顯示Cu-D22-H13 MMS具有43.1 W/m-K的熱導率與純H13相比,,用D22將Cu結(jié)合到H13上,,總熱導率增加了100 %。然而,,當這三種材料具有相同的體積時,就會得到這個結(jié)果分數(shù)(每種材料3 mm厚),。需要注意的是,,銅的體積分數(shù)會顯著影響整體導熱率,如圖19c,。隨著Cu體積分數(shù)的增加,,熱導率呈正趨勢,趨勢為當Cu達到某一分數(shù)(∼70 %)時更尖銳,。在較低的Cu百分比下,,MMS的整體導熱性減弱但仍比純H13高100 %至200 %。為了最大化整體導熱性,,在模具中應設計有褶皺的Cu體積,。然而,為了保證模具的足夠的強度,、耐磨性和耐腐蝕性,,銅的量是有限的。


圖15 拉伸斷裂Cu-D22-H13 mm的電子圖像和EDS圖,。(a)斷裂區(qū)域和(c)Cu-D22界面處材料的電子圖像,。(b) Cu在斷裂區(qū)域,(d) Cu和(e) Ni在Cu-D22界面的EDS圖,。

 


圖16.拉伸斷裂D22-H13 DJ的電子圖像和EDS圖,。材料在(a)斷裂區(qū)域和(c)D22-H13界面的電子圖像,。(b) Ni在斷裂區(qū)域,(d) Ni和(e) Fe在D22-H13界面的EDS圖,。


圖17.(a) Cu-D22-H13 MMS和(b) D22-H13 DJ的拉伸斷裂形態(tài),。


圖18.Cu-H13 DJ和Cu-D22-H13 mm的維氏硬度測量


圖19.(a)通過MMS的熱流示意圖;(b)用于熱導率測量的穩(wěn)態(tài)方法示意圖,;(c)Cu-D22-H13 mm中的Cu體積分數(shù)對總熱導率的影響,。

4.結(jié)論
為了使用DED技術(shù)將Cu與H13結(jié)合,兩個在本研究中,,設計了用于制造MMS的實驗類型:在H13上直接沉積Cu,,并且經(jīng)由Ni基D22多層中間層�,;谖⒂^結(jié)構(gòu)表征,、機械和熱測試,可以得出以下重要結(jié)論,。

(1)在H13上直接沉積Cu會由于凝固開裂和由于CTE差異導致的高殘余應力的組合效應而導致開裂,。通過使用Ni合金D22作為中間層,無缺陷的Cu可以成功地沉積在H13上,。

(2)EDS分析表明元素含量在D22-H13界面經(jīng)歷了急劇的轉(zhuǎn)變,,表明較少的層間擴散(20微米距離)。然而,,在Cu-D22界面上觀察到銅和鎳含量的轉(zhuǎn)變,,揭示了更多連續(xù)元素擴散。Ni和Cu含量的整個躍遷跨越了800微米距離,。

(3)在Cu-D22-H13 MMS上進行的拉伸測試顯示0.2%的YS187.2兆帕和241.1兆帕的UTS,。DIC技術(shù)揭示變形主要發(fā)生在Cu區(qū)。Cu-D22-H13多晶合金在Cu區(qū)斷裂,,表現(xiàn)出韌性斷裂機制,。D22-H13 DJ有0.2 %YS和UTS分別為465.29兆帕和663.47兆帕。盡管試樣在D22區(qū)斷裂,,但伸長主要位于H13區(qū),。對于這兩種類型的樣本,多種材料的界面幸存,,表明一個強大的結(jié)合強度,。

(4)由于激光硬化,在基底表面附近觀察到硬度增加,,比基底金屬的硬度高三倍,。在Cu-H13 DJ的界面處硬度急劇下降,但是當引入D22 as時,硬度逐漸下降中間層,。

(5)熱導率測量表明,,與純H13相比,Cu-D22-H13 MMS的熱導率提高了約100 %,。Cu的體積分數(shù)會顯著影響總體熱導率,,并且通過增加Cu-D22-H13 mm中的Cu體積,熱導率有正趨勢,。

文章來源:Additive Manufacturing 36 (2020) 101474,Additive manufacturing of copper–H13 tool steel bi-metallic structures via Ni-based multi-interlayer,https://doi.org/10.1016/j.addma.2020.101474

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