基于壓電性黑磷烯/Ti₃C₂Tₓ異質(zhì)結(jié)增材制造的非對(duì)稱織構(gòu)膜電極

來(lái)源：nanomicroletters

得益于其優(yōu)異的理論比容量(2596 mAh g⁻¹),、電導(dǎo)率(~ 300 S m⁻¹)和合適的平均鋰化電位,，黑磷(BP)被認(rèn)為是最有前途的高比能,、安全性快充鋰離子電池(LIBs)負(fù)極材料之一,。然而B(niǎo)P在電化學(xué)過(guò)程中嚴(yán)重的體積膨脹和緩慢的動(dòng)力學(xué)阻礙了其進(jìn)一步的應(yīng)用,。相比于塊體BP，其單層少層結(jié)構(gòu)——黑磷烯,，在合金化過(guò)程中具有較小的體積形變及更多的離子轉(zhuǎn)運(yùn)通道,，因而表現(xiàn)出更高的電活性電化學(xué)應(yīng)用潛力。不同于傳統(tǒng)概念塊狀壓電體或鐵電體及其臨界尺寸效應(yīng)面臨的穩(wěn)定性難題,，二維原子或?qū)訝铍娀钚詨弘婓w或鐵電體材料表現(xiàn)出獨(dú)特的壓電性或鐵電性及其顯著的結(jié)構(gòu)或性能上的各向異性,。黑磷烯的本征壓電特性使得通過(guò)合理調(diào)控黑磷烯的取向分布利用其獨(dú)特的壓電-電化學(xué)耦合機(jī)制來(lái)加速離子動(dòng)力學(xué)成為可能。與傳統(tǒng)的調(diào)漿涂覆法相比,，通過(guò)自組裝法制備及增材制造的自支撐織構(gòu)膜電極(MEAs)對(duì)電活性材料的取向和電極結(jié)構(gòu)擁有更好的調(diào)控性,。研究利用壓電-電化學(xué)或鐵電-電化學(xué)耦合增強(qiáng)的高密度二維電活性異質(zhì)結(jié)增材制造的非對(duì)稱織構(gòu)膜電極，促進(jìn)電化學(xué)儲(chǔ)能穩(wěn)定性與動(dòng)力學(xué),，不僅為鋰離子電池材料致密儲(chǔ)能電源的開(kāi)發(fā)提供了新思路和新方法,，而且為尋找超越傳統(tǒng)電池體系，解決高比能、高功率,、高低溫極端環(huán)境適應(yīng)安全性技術(shù)問(wèn)題,，特別是應(yīng)用于高比能快充與低溫快充電池的可能。

本文亮點(diǎn)
1. 通過(guò)極性尿素分子膠水界面輔助自組裝及黑磷烯/MXene異質(zhì)結(jié)增材智造,，制備了表面具有褶皺結(jié)構(gòu)的納米壓電復(fù)合不對(duì)稱織構(gòu)膜電極,。
2. 詳細(xì)討論了這種新型自支撐非對(duì)稱異質(zhì)結(jié)織構(gòu)膜電極的優(yōu)異電化學(xué)特性及其本征壓電特性對(duì)離子轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)力學(xué)的積極影響。
3. 揭示了黑磷烯的逐步鋰化過(guò)程,，驗(yàn)證了這種黑磷烯基納米壓電異質(zhì)結(jié)織構(gòu)膜電極增強(qiáng)的循環(huán)穩(wěn)定性與動(dòng)力學(xué)可能應(yīng)用于快充及低溫快充電池,。

內(nèi)容簡(jiǎn)介
理論上，通過(guò)控制電化學(xué)活性材料的晶體學(xué)各向異性,，可以為探索儲(chǔ)能系統(tǒng)中未開(kāi)發(fā)的參數(shù),，從而為材料創(chuàng)新和設(shè)計(jì)提供了新的機(jī)會(huì)。一般認(rèn)為,，具有晶體結(jié)構(gòu)的電極，與其無(wú)織構(gòu)的多晶或單晶類似物相反,，是商業(yè)化可充電電池中有希望的候選者,。基于電化學(xué)電池的基本原理,，具有優(yōu)選取向的晶體織構(gòu)電極,，在面外朝向電極排列代表了利用晶體各向異性特性的最佳策略。然而,，實(shí)際上不僅需要考慮電化學(xué)活性電極材料的晶體學(xué)電化學(xué)動(dòng)力學(xué),，而且要兼顧循環(huán)電力學(xué)的穩(wěn)定性。因此,，優(yōu)化或誘導(dǎo)壓電-電化學(xué)二維異質(zhì)結(jié)超構(gòu)膜電極中二維材料分子和晶體取向排列方式由平行取向(面朝上face-on)或垂直取向(邊朝上edge-on)發(fā)生轉(zhuǎn)變到一定程度的電極化傾斜(tilted)取向,，可能使超構(gòu)膜電極表現(xiàn)出更優(yōu)異的各向異性機(jī)電-電化學(xué)耦合效應(yīng)與效率，且能兼顧電化學(xué)儲(chǔ)能的動(dòng)力學(xué)與穩(wěn)定性,。此外,，黑磷烯在傳統(tǒng)的調(diào)漿涂覆法制備電極的過(guò)程中會(huì)不可避免地出現(xiàn)團(tuán)聚及重堆疊現(xiàn)象，從而降低了其作為二維材料的優(yōu)勢(shì),，并表現(xiàn)出較差的壓電特性和電化學(xué)性能,。蘇州大學(xué)徐澤文/黃程等采用尿素分子膠水(一種分子界面誘導(dǎo)與橋聯(lián)劑)輔助的取向調(diào)控和交聯(lián)策略制備了具有表面褶皺結(jié)構(gòu)的壓電性黑磷烯/MXene異質(zhì)結(jié)不對(duì)稱織構(gòu)膜電極，并直接作為自支撐鋰離子電池負(fù)極使用,。通過(guò)原位XRD揭示了其逐步的鋰化過(guò)程,，并且闡明了其本征壓電特性在合金化的過(guò)程中的壓電-電化學(xué)耦合對(duì)鋰離子動(dòng)力學(xué)的積極影響。所制備的黑磷烯/MXene異質(zhì)結(jié)電極在100 mA g⁻¹下其表現(xiàn)出1463.2 mAh g⁻¹的比容量,，并且在500 mA g⁻¹下循環(huán)1000圈后仍能維持為406.8 mAh g⁻¹的比容量,，表現(xiàn)出增強(qiáng)的循環(huán)穩(wěn)定性和良好的動(dòng)力學(xué)。在 -20 ℃ 下高達(dá) 524 mAh g⁻¹ 的可逆容量，可能應(yīng)用于高比能,、高安全,、快充及低溫快充電池。

I 黑磷烯與黑磷烯/MXene異質(zhì)結(jié)的結(jié)構(gòu)表征與壓電特性測(cè)試
圖1a所示為黑磷烯在NMP溶劑中隨超聲剝離時(shí)間的顏色變化,。隨著剝離時(shí)間的延長(zhǎng),，其N(xiāo)MP溶液逐漸變成墨綠色，表現(xiàn)出了黑磷烯溶質(zhì)的典型特征,。透射電子顯微鏡(圖1b)進(jìn)一步顯示了其堆疊的層狀結(jié)構(gòu)且尺寸在100-500 nm之間,，有序的晶格條紋證實(shí)了其較高的結(jié)晶度。圖1c為所制備黑磷烯的光致發(fā)光(PL)譜,，表明所得到的發(fā)射峰特征可對(duì)應(yīng)于少層黑磷(低于8 nm)納米片或者黑磷烯量子點(diǎn)(PQDs),。進(jìn)一步通過(guò)AFM測(cè)試表明，制備的黑磷烯納米片厚度在2-4 nm之間(~ 4-7層黑磷烯),，其側(cè)邊長(zhǎng)度在100-500 nm之間,，與TEM結(jié)果一致。通過(guò)PFM測(cè)試驗(yàn)證黑磷烯固有的壓電特性,，圖1e顯示了PFM的測(cè)試區(qū)域,，其高度分布與AFM圖像的高度分布一致，進(jìn)一步表明所制備的黑磷烯為少層結(jié)構(gòu),。所制備的黑磷烯的壓電相位響應(yīng)和振幅響應(yīng)分別如圖1f和1g所示,，壓電相位響應(yīng)表現(xiàn)出了矩形的遲滯環(huán)路，表明所制備黑磷烯納米片的極化方向可以轉(zhuǎn)換180°,。此外,，其表現(xiàn)出了明顯的蝴蝶狀的振幅響應(yīng)曲線，進(jìn)一步證明了其良好的壓電特征,。

圖1. 所制備的黑磷烯的表征：(a)黑磷烯在NMP溶劑中隨著剝離時(shí)間溶液顏色的變化,；所制備黑磷烯的(b)透射電子顯微鏡和高分辨率透射電子顯微鏡圖(插圖為選取電子衍射圖)；(c)光致發(fā)光譜,；(d)相應(yīng)的原子力顯微鏡圖,；(e)壓力顯微鏡測(cè)試區(qū)域；(f)黑磷烯的壓電相位響應(yīng)和壓電幅度響應(yīng),。

黑磷烯/MXene異質(zhì)結(jié)膜電極的制備過(guò)程如圖2a所示,。將黑磷烯和少層Ti₃C₂Tₓ納米片從它們各自的塊體結(jié)構(gòu)中進(jìn)行剝離，然后在尿素的誘導(dǎo)下進(jìn)行自組裝,。制備的復(fù)合膜表面存在波紋結(jié)構(gòu),，而這些褶皺能夠?yàn)殇囯x子提供更多的轉(zhuǎn)運(yùn)通道，進(jìn)而提升電化學(xué)性能,。此外,，由于MXene仍然占據(jù)較大比例,，因此制備的復(fù)合膜仍能保持MXene膜典型的層狀結(jié)構(gòu)(如圖2b和2c)。通過(guò)2D GIWAXS測(cè)試,，研究黑磷烯在Ti₃C₂Tₓ表面的排列取向,。結(jié)果表明黑磷烯/MXene復(fù)合膜表面表呈無(wú)特定排布取向的分布方式，與掃描電鏡圖中其表面充滿褶皺結(jié)構(gòu)的結(jié)果相吻合,。相比于有序水平結(jié)構(gòu)的Ti₃C₂Tₓ納米片,，復(fù)合膜表面的開(kāi)放式褶皺結(jié)構(gòu)能夠有效促進(jìn)電解液的滲入并為鋰離子提供更多轉(zhuǎn)運(yùn)通道。黑磷烯在Ti₃C₂Tₓ表面呈現(xiàn)出較為隨機(jī)的傾斜排布取向,，但其在Ti₃C₂Tₓ框架內(nèi)仍然能保持較整齊地水平排布取向,，因而復(fù)合膜整體依舊能較好地繼承黑磷烯壓電特性并表現(xiàn)出良好的d₃₃壓電系數(shù)(9.7-10 pC N⁻¹)如圖2f所示。

圖2. (a)黑磷烯/MXene復(fù)合膜制備過(guò)程示意圖,；(b)典型的波紋圖案,；(c)黑磷烯/MXene復(fù)合膜的表面和截面SEM圖；(d)純MXene和(e)黑磷烯/MXene復(fù)合膜的典型2D GIWAXS圖像,；(f)黑磷烯/MXene復(fù)合膜的d₃₃壓電系數(shù),。

圖3. 所制備的黑磷烯/Mxene復(fù)合膜的表征:(a)三種材料的XRD圖譜和(b)相應(yīng)的拉曼光譜;(c)黑磷烯/MXene復(fù)合膜的HRTEM圖；黑磷烯/MXene的(d)P 2p,，(e)Ti 2p和(f)C 1s能譜圖,。

圖3a、3b分別展示了幾種材料的XRD圖譜和拉曼圖譜,，復(fù)合膜的XRD峰與拉曼峰都包含了兩種材料的特征峰，證明了二者的復(fù)合,。HRTEM圖(圖3c)顯示了黑磷烯納米片在MXene層間的內(nèi)嵌,，相應(yīng)的XPS圖譜(圖3d-f)進(jìn)一步印證了二者的有機(jī)結(jié)合。

II 電化學(xué)性能測(cè)試及儲(chǔ)鋰機(jī)理分析
圖4a所示為黑磷烯/MXene復(fù)合膜電極在0.5 mV s⁻¹掃速下的CV曲線,，有四個(gè)主要的還原氧化峰(~ 0.5 V,，0.1 V，1.5 V和2.2 V),，位于約0.5 V的還原峰是不可逆的,，其可能來(lái)源于SEI的形成以及電解液的部分分解。黑磷烯/MXene復(fù)合電極表現(xiàn)出較好的首圈充電比容量(1463.2 mAh g⁻¹),，對(duì)應(yīng)著70.8%的首圈庫(kù)倫效率(如圖4b),。在首圈放電曲線中有三個(gè)明顯的放電平臺(tái)，對(duì)應(yīng)著黑磷烯逐步鋰化的過(guò)程,，在循環(huán)100圈后,，其仍能維持848.3 mAh g⁻¹的可逆容量。圖4c展示了制備的黑磷烯/MXene復(fù)合電極的良好倍率性能,。隨著電流密度的增加,，在2 A g⁻¹電流密度下表現(xiàn)出405 mAh g⁻¹的比容量，當(dāng)電流密度返回到0.1 A g⁻¹時(shí)，其比容量再次恢復(fù)到了878 mAh g⁻¹,。為了研究復(fù)合膜電極中黑磷烯含量對(duì)復(fù)合電極電性能的影響,，制備了不同比例的復(fù)合膜電極，當(dāng)黑磷烯/MXene比例為1：3的復(fù)合膜電極電化學(xué)性能最佳,。為了進(jìn)一步驗(yàn)證MXene導(dǎo)電框架對(duì)黑磷烯的體積膨脹的抑制作用,，分別拍攝了不同電極在循環(huán)前后的橫截面SEM對(duì)比圖(圖4e)。在循環(huán)100圈后,，所制備的黑磷烯/MXene復(fù)合膜電極僅表現(xiàn)出了~ 2.5%的體積變化,。圖4f展示了黑磷烯/MXene復(fù)合膜電極的長(zhǎng)循環(huán)性能，在0.5 A g⁻¹的電流密度下能夠表現(xiàn)出1025 mAh g⁻¹的高可逆比容量,，在循環(huán)1000圈后仍能保持約420 mAh g⁻¹的比容量,，其平均每圈容量損失率僅為0.059%。

圖4. 所制備的黑磷烯/Mxene復(fù)合膜電極的電化學(xué)性能：(a)黑磷烯/Mxene復(fù)合膜電極(1:3)在0.5mV s⁻¹下的前三次CV曲線,；(b)在100 mA g−1下的第一,、第十、第一百條充放電曲線,；(c)塊狀BP,、黑磷烯、Ti₃C₂Tₓ和黑磷烯/Ti₃C₂Tₓ復(fù)合膜電極的倍率性能和(d)塊狀BP,、黑磷烯,、Ti₃C₂Tₓ和不同比例復(fù)合膜電極的循環(huán)性能；(e)黑磷烯/MXene復(fù)合電極循環(huán)前后(0.1 A g⁻¹下循環(huán)100圈)的橫截面SEM對(duì)比圖,；(f)黑磷烯/MXene復(fù)合膜電極的長(zhǎng)循環(huán)性能及相應(yīng)的庫(kù)倫效率(前5圈：50 mA g⁻¹; 6-1000圈：500 mA g⁻¹或2 A g⁻¹),。

為了進(jìn)一步探究所制備黑磷烯/MXene膜電極的儲(chǔ)鋰機(jī)理，進(jìn)行了交流阻抗(EIS)測(cè)試,，EIS圖譜和擬合電路如圖5a所示,。黑磷烯/MXene復(fù)合電極的Rf和Rct值分別從原先塊體黑磷的56.47 Ω和267.4 Ω降到了24.53 Ω和98.86 Ω，顯示出了更快的電子轉(zhuǎn)移能力,。為了研究電極具體的儲(chǔ)鋰行為,，進(jìn)行相應(yīng)的b值計(jì)算。黑磷烯/MXene復(fù)合膜電極b值為0.68,，表明其同時(shí)擁有電容和擴(kuò)散控制過(guò)程的雙儲(chǔ)能機(jī)理,。黑磷烯在充放電過(guò)程中的合金化反應(yīng)為擴(kuò)散控制過(guò)程，而MXene框架表面豐富的活性位點(diǎn)及官能團(tuán)能夠則能夠提供更多的贗電容貢獻(xiàn),。為了進(jìn)一步研究其反應(yīng)機(jī)理,，原位XRD技術(shù)被用來(lái)探究其充放電過(guò)程中的產(chǎn)物，結(jié)果如圖5e所示,。黑磷與鋰合金化過(guò)程中的幾種重要中間產(chǎn)物(如LiP₅,，LiP和Li₃P)的特征峰都在充放電過(guò)程中被探測(cè)到,。最終產(chǎn)物L(fēng)i₃P之前的中間體(如LiP₅，Li₃P₇和LiP)的特征峰都在放電過(guò)程中被檢測(cè)到,，并在隨后的充電過(guò)程中消失,，表明了這些中間產(chǎn)物的高度可逆性。

圖5. 黑磷烯/Mxene復(fù)合膜電極的電化學(xué)動(dòng)力學(xué)分析：(a)四種電極的EIS圖和相應(yīng)的等效電路,；(b)黑磷烯/Mxene復(fù)合膜電極在不停掃描速率下的CV曲線,；(c)四種電極的計(jì)算b值；(d)黑磷烯的反應(yīng)示意圖,；(e)黑磷烯/Mxene復(fù)合膜電極的原位XRD圖譜,。

圖6a展示了傳統(tǒng)2D電極和不對(duì)稱波紋膜電極的鋰離子轉(zhuǎn)移過(guò)程的比較，波紋表面具有開(kāi)放的結(jié)構(gòu),，能夠?yàn)殇囯x子提供更多轉(zhuǎn)移通道,，從而表現(xiàn)出更快的鋰離子轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué)。在黑磷烯/MXene(1：3)||LFP組成的全電池體系中,，復(fù)合膜電極在0.2 C的電流密度下循環(huán)200圈后仍能達(dá)到94.7%的容量保持率(圖6b-c),。圖6d-f顯示了鋰離子在不同結(jié)構(gòu)層間的擴(kuò)散能壘差異，相比于雙層黑磷烯,，鋰離子在黑磷烯/Ti₃C₂O₂和黑磷烯/ Ti₃C₂F₂異質(zhì)結(jié)層間的擴(kuò)散能壘分別顯著降低至0.354和0.250 eV,，表明了MXene框架的引入和異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)的形成對(duì)鋰離子的在黑磷烯電極中擴(kuò)散的積極影響。為了研究黑磷烯/MXene異質(zhì)結(jié)的壓電特性對(duì)于提升鋰離子動(dòng)力學(xué)的積極影響,，采用COMSOL軟件模擬放電過(guò)程中的壓電場(chǎng),。盡管黑磷烯在充放電過(guò)程中嚴(yán)重的體積膨脹現(xiàn)象已經(jīng)被較好地緩解。然而Li₃P的形成使得其在充放電時(shí)其仍存在一定的體積變化,，相應(yīng)的彈性應(yīng)變被施加給相鄰的壓電性黑磷烯納米片上,，促使黑磷烯沿鋰離子擴(kuò)散的方向自發(fā)產(chǎn)生壓電場(chǎng)，并為鋰離子在黑磷烯層間中相鄰吸附位點(diǎn)的轉(zhuǎn)運(yùn)提供額外的動(dòng)力,，從而有效加速其動(dòng)力學(xué)并提升電性能。

圖6. (a)傳統(tǒng)2D電極和不對(duì)稱波紋紋理膜電極的鋰離子轉(zhuǎn)移的比較,；(b)黑磷烯/Ti₃C₂Tₓ (1:3)||LFP全電池及其在功率器件中的應(yīng)用示意圖,，以及其在0.2C(1C=170mAh g⁻¹)下的相應(yīng)循環(huán)性能。鋰離子在不同層間從穩(wěn)定吸附位點(diǎn)到另一個(gè)穩(wěn)定吸附位點(diǎn)的擴(kuò)散路徑及其相應(yīng)的擴(kuò)散能壘(d)雙層BP,、(e)黑磷烯/Ti₃C₂O₂和(f)黑磷烯/Ti₃C₂F₂異質(zhì)結(jié)構(gòu),；(g)通過(guò)COMSOL模擬的不同取向的黑磷烯在合金化過(guò)程中所產(chǎn)生的壓電勢(shì)。

III 總結(jié)
研究高密度二維混維或異維電活性異質(zhì)結(jié)增材制造的非對(duì)稱織構(gòu)膜電極,，利用壓電-電化學(xué)或鐵電-電化學(xué)耦合增強(qiáng)機(jī)制促進(jìn)電化學(xué)儲(chǔ)能穩(wěn)定性與動(dòng)力學(xué),，不僅為鋰離子電池材料致密儲(chǔ)能電源的開(kāi)發(fā)提供了新思路和新方法，而且為尋找超越傳統(tǒng)電池體系,，解決高比能,、高功率,、高低溫極端環(huán)境適應(yīng)安全性技術(shù)問(wèn)題，特別是應(yīng)用于高比能快充與低溫快充電池的可能,。本文提出了一個(gè)極性尿素分子膠水輔助的制備壓電性黑磷烯/MXene異質(zhì)結(jié)波紋織構(gòu)復(fù)合膜電極的方法,。得益于黑磷烯與MXene框架的有機(jī)結(jié)合和其異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)所帶來(lái)的優(yōu)勢(shì)，所制備的復(fù)合膜電極在半電池和全電池體系中都表現(xiàn)出良好的循環(huán)穩(wěn)定性,。其逐步的鋰化過(guò)程也通過(guò)原位XRD表征被揭示,，而Li3P的部分不可逆性可能是造成黑磷基電極在前期容量快速衰減的主因，而通過(guò)合理的設(shè)置截止電壓以及進(jìn)一步的整體結(jié)構(gòu)優(yōu)化,，壓電性或熱電及鐵電性黑磷烯作為鋰離子電池負(fù)極材料的潛力可以被進(jìn)一步地發(fā)掘利用,。自支撐電活性納米壓電復(fù)合織構(gòu)膜也有助于柔性可穿戴儲(chǔ)能器件與自供電智能換能器傳感器系統(tǒng)集成的快速發(fā)展。

作者簡(jiǎn)介

徐澤文
本文通訊作者

蘇州大學(xué) 博士后
▍主要研究領(lǐng)域
功能材料高通量設(shè)計(jì)數(shù)字組裝與智能制造,、雙碳膜材料致密電池,、電子光電子人工皮膚智能傳感器增材智造應(yīng)用基礎(chǔ)研究。
▍個(gè)人簡(jiǎn)介

蘇州大學(xué)能源學(xué)院能源與材料創(chuàng)新研究院,、教育部現(xiàn)代光學(xué)技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室博士后,。2012、2017年先后獲得英國(guó)紐卡斯?fàn)柎髮W(xué)機(jī)械工程碩士與倫敦大學(xué)學(xué)院生物材料與生物醫(yī)學(xué)工程博士學(xué)位,。主要從事功能材料高通量設(shè)計(jì)數(shù)字組裝與智能制造,、雙碳膜材料致密電池、電子光電子人工皮膚智能傳感器增材智造應(yīng)用基礎(chǔ)研究,。以第一或通訊作者在Adv. Mater., J. Mater. Chem., Appl. Mater. Interfaces, Langmuir, Mater. Sci. Eng., Macromolecular Mater. Eng.等期刊發(fā)表SCI論文30余篇,。
▍Email：[email protected]

黃程
本文通訊作者

蘇州大學(xué) 教授
▍主要研究領(lǐng)域
高電子密度柔性光電活性偶極材料及致密電源材料與新能源儲(chǔ)能集成技術(shù)、智能可穿戴傳感換能技術(shù)應(yīng)用基礎(chǔ)研究,。
▍個(gè)人簡(jiǎn)介

蘇州大學(xué)教授,、博士生導(dǎo)師。長(zhǎng)期從事高電子密度柔性光電活性偶極材料及致密電源材料與新能源儲(chǔ)能集成技術(shù),、智能可穿戴傳感換能技術(shù)應(yīng)用基礎(chǔ)研究,。南京大學(xué)本科與碩士研究生畢業(yè)，2004年畢業(yè)于美國(guó)賓夕法尼亞州立大學(xué)獲電氣工程系碩士與材料研究所材料(固態(tài)科學(xué))博士學(xué)位,。先后在美國(guó)貝爾實(shí)驗(yàn)室/約翰·霍普金斯大學(xué),、美國(guó)能源部太平洋西北國(guó)家實(shí)驗(yàn)室從事博士后、研究員,、項(xiàng)目工程師,、工業(yè)項(xiàng)目經(jīng)理研發(fā)工作，南京工業(yè)大學(xué)先進(jìn)材料研究院先進(jìn)能源材料研究所所長(zhǎng),。蘇州市先進(jìn)碳材料與可穿戴能源技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任,、蘇州市產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院電子功能材料技術(shù)研究所柔性混合電子高密度材料技術(shù)中心主任。在Nature, Nature Commun., Adv. Mater., Adv. Funct. Mater., Phys.Rev.Lett., Appl.Phys.Lett., J. Am. Chem. Soc. 等學(xué)術(shù)期刊及專業(yè)會(huì)刊發(fā)表論文100余篇,，申請(qǐng)及授權(quán)國(guó)際,、美國(guó),、中國(guó)發(fā)明專利37項(xiàng)，多項(xiàng)專利實(shí)現(xiàn)技術(shù)轉(zhuǎn)讓,。
▍Email：[email protected]