來源:EngineeringForLife
關(guān)節(jié)軟骨組織工程移植物為修復(fù)軟骨損傷提供了一種有希望的替代方法,。盡管這一領(lǐng)域目前取得了重大進(jìn)展,,但設(shè)計(jì)基于軟骨細(xì)胞療法的仿生工程軟骨以匹配帶狀結(jié)構(gòu)和生化組成仍然具有挑戰(zhàn)性,。脫細(xì)胞關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞外基質(zhì) (dECM) 因其軟骨誘導(dǎo)特性而受到關(guān)注,但基于dECM 的生物墨水在機(jī)械穩(wěn)定性和可打印性方面仍然存在局限性,。
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2025-1-17 09:15 上傳
鑒于此,,來自瑞士蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院的Marcy Zenobi-Wong團(tuán)隊(duì)提出了一種基于酪氨酸交聯(lián)機(jī)制的快速光生物打印策略,該方法不需要對(duì)dECM進(jìn)行化學(xué)修飾,從而保留了其天然結(jié)構(gòu)和生物活性,。將光響應(yīng)性樹脂與絲狀光(FLight)生物制造技術(shù)相結(jié)合,,可以構(gòu)建出由高度對(duì)齊的微絲組成的細(xì)胞、多孔和各向異性dECM支架,。
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本文要點(diǎn):
(1)作者采用生物相關(guān)樹脂(例如透明質(zhì)酸(HA),、關(guān)節(jié)軟骨dECM和Col I)通過FLight生物制造技術(shù)成功地構(gòu)建出載細(xì)胞的各向異性水凝膠,這種創(chuàng)新的技術(shù)能夠以高分辨率精確打印具有挑戰(zhàn)性的生物支架,,同時(shí)減輕免疫反應(yīng),。
(2)其次,作者強(qiáng)調(diào)了研究早期細(xì)胞-生物材料相互作用的重要性,,包括細(xì)胞形態(tài)的變化和新生的細(xì)胞外基質(zhì)沉積,,這些變化會(huì)顯著影響組織的成熟。值得注意的是,,作者證明了初始細(xì)長(zhǎng)的細(xì)胞形態(tài)并不決定產(chǎn)生的基質(zhì)類型,。無論初始細(xì)胞形狀如何,當(dāng)封裝在含有關(guān)節(jié)軟骨dECM中并在軟骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基中培養(yǎng)時(shí),,干細(xì)胞沉積了更多的Col II而非Col I,,并產(chǎn)生大量的糖胺聚糖(GAG)。此外,,作者發(fā)現(xiàn)與HA或Col I相比,,關(guān)節(jié)軟骨dECM的存在對(duì)防止軟骨肥大具有輕微的貢獻(xiàn)作用。
(3)最后,,本研究結(jié)果表明,,與塊體水凝膠相比,使用FLight生物技術(shù)制造的水凝膠能夠更好地定位產(chǎn)生的細(xì)胞外基質(zhì),,并且采用L-dECM打印的各向異性水凝膠能夠增加軟骨組織的機(jī)械性能,、GAG 產(chǎn)生和Col II沉積,使其更接近天然軟骨組織的組成,、結(jié)構(gòu)和生物物理特性,。
總之,作者展示了使用含有關(guān)節(jié)軟骨dECM 和Col I的生物樹脂能夠在幾秒鐘內(nèi)以高分辨率打印復(fù)雜結(jié)構(gòu)的可能性,,為優(yōu)化軟骨組織工程和推進(jìn)再生方法提供了重要的見解,。
參考資料:
https://iopscience.iop.org/article/10.1088/1758-5090/ad9cc2
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