醫(yī)療3D打印需邁哪些“法律坎”,？

目前，北京大學第三醫(yī)院和上海市第九醫(yī)院等多家醫(yī)院已經在應用3D打印技術制造的骨骼進行治病救人,。人們在對這項技術寄予諸多期待的同時,，其在實際應用中還有哪些法律的門坎需要邁過呢？法律人士指出,，3D打印技術在醫(yī)療領域的應用,，并不需要制訂新的法律規(guī)范予以規(guī)制，技術手段創(chuàng)新,，法律規(guī)則并沒有變,，也不需要變，它帶來的不是修法上的挑戰(zhàn),，而是執(zhí)法與管控機制應如何跟進,，以降低3D打印技術有可能帶來的負面沖擊。

需邁哪些“法律坎”

與3D打印關聯的法律問題有多種,，如3D打印技術制造的骨骼是否適用《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》中需管制的三類醫(yī)療器械產品的規(guī)定,？3D打印技術制造的產品是否屬于《產品質量法》意義上的“產品”？用打印機直接制造他人創(chuàng)作的立體產品未獲授權是否構成侵權,？3D打印世界是否觸碰知識產權保護的法律邊緣,？醫(yī)療機構用3D打印的產品一旦給患者造成身體損害應由誰來擔責？

有觀點稱,，3D打印技術是造福人類的新興技術,，國家應盡早出臺針對3D打印的政策法規(guī)以保障其健康發(fā)展。不過，第二軍醫(yī)大學法學教研室主任徐青松認為,，3D打印技術引發(fā)的法律問題，我國現有法律完全可以調節(jié),。

據了解,，目前醫(yī)療機構利用3D打印的骨骼，雖然是醫(yī)療機構中的醫(yī)務人員利用3D打印設備制造,，但因為醫(yī)療機構本身并不具備醫(yī)療器械產品的生產資質,，故實踐中從事3D打印技術的醫(yī)療機構是通過委托有資質的醫(yī)療器械生產企業(yè)按需定制的。如上海市九院整復外科3D打印的人工骨,，就是通過委托上海倍爾康生物醫(yī)學科技有限公司完成的,，完全符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》對第三類（即植入人體，用于支持維持生命,；對人體具有潛在危險,，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械）醫(yī)療器械實行分類管理的規(guī)定,，且該研究項目是獲得原國家食品藥品監(jiān)督管理局審查批準的,。可見,，3D打印技術制造的產品雖然不同于傳統(tǒng)意義上在工廠批量生產的產品,，但仍屬于《產品質量法》中規(guī)定的“產品”的定義“本法所稱產品是指經過加工、制作,，用于銷售的產品,。”

徐青松認為,，3D打印技術涉及的知識產權保護方面,，現有法律也完全可以解決�,！吨�作權法》��(guī)定：“本法所稱的作品,，包括以下列形式創(chuàng)作的文學、藝術和自然科學,、社會科學,、工程技術等作品……工程設計圖、產品設計圖,、地圖,、示意圖等圖形作品和模型作品�,！笨梢�,，受著作權法保護的不僅包括傳統(tǒng)的平面作品，也包括具備三維角度的“模型作品”。因此,，為商業(yè)目的用3D打印機直接“制造”他人創(chuàng)作的立體產品,，未獲授權則構成侵權。

至于醫(yī)療機構用3D打印的產品用于患者身上造成損害的法律責任,，徐青松認為,，《侵權責任法》第59條有明文規(guī)定：“因藥品、消毒藥劑,、醫(yī)療器械的缺陷,，或者輸入不合格的血液造成患者損害的，患者可以向生產者或者血液提供機構請求賠償,，也可以向醫(yī)療機構請求賠償,。患者向醫(yī)療機構請求賠償的,，醫(yī)療機構賠償后,，有權向負有責任的生產者或者血液提供機構追償�,！�

執(zhí)法與管控機制須創(chuàng)新

目前3D打印技術在醫(yī)療領域的應用剛剛起步,，發(fā)展勢頭和前景不可小視。徐青松建議,，相關部門在執(zhí)法中亟待明晰和厘清以下問題,，以實現管理機制上的創(chuàng)新。

一是對3D打印機制造商的約束和管制,。目前國內醫(yī)療機構使用的3D打印機主要由國外進口,，但未來并不排除國內3D打印機制造商的更多出現。建議國家相關部門將3D打印機制造商納入特種行業(yè)進行管理和約束,，對打印設備種類,、規(guī)程和用途、去向以及生產,、銷售,、購買、使用與維修等環(huán)節(jié),，作出嚴格規(guī)定和監(jiān)管,；對3D打印技術涉及的比較敏感的和專用的原料和輔助材料也要嚴加管理。

二是對3D打印機使用者和技術使用的約束和管制,。哪些醫(yī)療機構符合條件購買3D打印設備,，哪些醫(yī)療機構及人員有資質開展和使用3D打印技術，將3D打印技術應用于臨床應遵守怎樣的操作規(guī)范等,，國家衛(wèi)生與計生委應盡快作出規(guī)定,。同時,，對3D打印產品的數據模型和設計圖紙的建立和編制、持有和使用應建章立制,，對其傳播渠道均應嚴加監(jiān)管,。

三是對3D打印機制造產品的約束和管制。針對醫(yī)療機構用3D打印機制造產品的不同種類,，納入《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》進行監(jiān)管,。通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的3D產品,，適用第一類；對其安全性,、有效性應當加以控制的,，適用第二類；對植入人體的必須嚴格控制的,，適用第三類,。具體分類目錄由國家食藥監(jiān)總局依據醫(yī)療器械分類規(guī)則，經國家衛(wèi)生和計生委制定,、調整和公布,。日常監(jiān)管由食藥監(jiān)部門負責。
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