好消息,，3D打印醫(yī)療應用審批認證將加快,，美國FDA推出草案

南極熊2016年12月28日訊,，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）近日發(fā)布了一段官方視頻,，宣布他們將會從管理,、研究和資源這3大方面展開工作,，促進3D打印醫(yī)療產品進入市場,。

在中國，3D打印醫(yī)療應用相關的政策,，醫(yī)生和3D打印界人士呼聲強烈,，缺乏相關的審批認證制度方案，導致先進的技術,，醫(yī)生想用,、患者想用，卻由于政策法規(guī)原因而不能使用,。

中國的醫(yī)療法律法規(guī),，大大落后于技術的進步發(fā)展。前幾天國家發(fā)改委幾位高官落馬,，因為藥品價格虛高,，導致中國人民受苦的事件，引起社會極大關注,。

南極熊,，作為3D打印專業(yè)媒體平臺，最近幾個月也嘗試與醫(yī)療有關部門溝通,，針對3D打印醫(yī)療應用審批認證問題進行探討,。

眾所周知，目前通過3D打印技術來開發(fā)醫(yī)療產品（如用于手術的植入物,、器械,、藥品）已經成為了一種趨勢，因為這項技術在小批量個性化制造方面具有絕對的優(yōu)勢,，而這兩個特點正是醫(yī)療產品最應該具備的,。但要想真正得到應用，最終進入醫(yī)院或市場，這些產品仍必須通過審批,，而這正是FDA的工作。

不過,，由于3D打印技術比較新穎,，沒有足夠多的先例可尋，通過它制造出的醫(yī)療產品往往有相當一部分無法通過認證,。于是為解決這個問題,，同時確保3D打印醫(yī)療產品的安全性，F(xiàn)DA決定制定一份相關的指導,。

事實上在2016年5月,，F(xiàn)DA已經發(fā)布了這份指導的草案并歡迎公眾提出建議或意見。隨后,，AdvaMed,、強生和Materialise等公司便做出了積極回應，提出了他們認為應該增加或修改的內容,，而最后FDA也是采納了其中的一部分,。

現(xiàn)在回到正題 — 在這段新發(fā)布的視頻中，F(xiàn)DA簡要介紹了他們會在“促進3D打印技術融入醫(yī)療行業(yè)”中起到的作用 — 正如文章開頭提到的,，不僅是監(jiān)督管理產品,、而且還涉及到研究和資源。其中,，管理的意思是FDA將為醫(yī)療行業(yè)測試新的3D打印產品 — 當指導最終完成并分發(fā)給企業(yè)后,，這項工作就會輕松許多；研究指的則是FDA正在與一些實驗室合作研發(fā)新的3D打印技術,，比如能制造出可移植人工器官的生物打印技術,；至于資源，指的則是從屬于這份指導的文件 — FDA會將其提供給想要開發(fā)新3D打印醫(yī)療產品的企業(yè),。

▲澳洲Oventus公司的3D打印呼吸暫停治療裝置O2VentT

▲4WEB公司的3D打印鈦金屬植入物

▲K2M公司的3D打印鈦金屬植入物

值得一提的是迄今為止,，已經有多達85個3D打印的醫(yī)療設備通過了FDA的認證，其中多數(shù)通過的是510（K）認證或急救使用認證,。

美國FDA醫(yī)療3D打印指導草案.pdf 文件,，可在留言處給郵箱，南極熊將發(fā)送郵件,。

延伸閱讀：《多家企業(yè)對FDA發(fā)布的醫(yī)療3D打印設備指導草案提出建議》

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編譯自 3ders

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