北京阿邁特醫(yī)療器械招聘3D打印人才

北京阿邁特醫(yī)療器械有限公司是由歸國留學人員于2011年創(chuàng)辦的高新技術企業(yè),，是全球唯一利用3D打印技術進行全降解血管支架研發(fā)的機構。目前公司擁有多項相關技術的國內外專利,。
    阿邁特公司總部位于北京上地中關村生物醫(yī)藥園內,。公司是中關村高新技術企業(yè)，中關村金種子企業(yè)和北京市生物醫(yī)藥G20企業(yè),。 自成立以來,，阿邁特陸續(xù)獲得國家科技部十二五重大項目支撐計劃，北京市科委戰(zhàn)略性和新興產(chǎn)業(yè)培育項目,，北京市科委臨床前項目,，海淀園創(chuàng)新資金， 科技部十三五重大專項等支持,。

阿邁特擁有一支由專家,、教授、博士和碩士組成的專業(yè),、創(chuàng)新,、全球化的人才團隊。其中包括3名北京市海聚工程人才,，1名高聚工程人才,。公司還擁有一個由全球知名的專家教授組成的專家委員會。此外,，阿邁特與許多國內外高校和科研機構建立了密切科研協(xié)作關系,。

公司在研的產(chǎn)品包括全降解冠脈藥物洗脫支架和全降解外周藥物洗脫支架。 后續(xù)產(chǎn)品還包括許多利用3D打印技術制備的可吸收植入產(chǎn)品,。

公司將依托其核心3D打印專利技術,，不斷拓展其應用領域，致力于研發(fā),、生產(chǎn)和銷售性能卓越的完全可吸收植入和介入醫(yī)療器械,，把公司打造成為全球一流的醫(yī)療器械公司。


企業(yè)及課題簡介

　　北京阿邁特是全球唯一采用3D打印技術從事完全可吸收血管支架研發(fā)和生產(chǎn)的公司,。

　　阿邁特公司將承擔科技部十三五重點專項:具有血管組織修復功能的新一代全降解聚合物支架.所招聘的博士后研究人員將作為主要研究人員參與到重點專項課題研究中,。

　　支架介入術在臨床上已被證明是治療患者血管狹窄或栓塞的一種非常有效的治療方式。但是,，目前臨床上使用的第一代裸金屬和第二代藥物洗脫金屬支架均存在許多亟待解決的問題,，如晚期的支架內再狹窄和血栓形成,、與成像診斷技術(MSCT)不兼容、需長期服用抗凝藥,、阻礙側枝血管,、籠束血管造成脈動缺乏和修復困難等等缺陷。因此臨床上對更安全有效的支架系統(tǒng)有著強烈的需求,。 作為下一代血管支架,，可降解血管支架有望解決永久性金屬支架的這些缺陷。

　　制備全降解心血管支架的關鍵是生產(chǎn)技術,。目前國內外通行的是激光切割技術,。生產(chǎn)成本較高，速度較慢,。北京阿邁特制備全降解血管支架所使用的是國際首創(chuàng)的3D精密打印制造技術,。具有生產(chǎn)速度快，節(jié)約材料等優(yōu)點,。這一血管支架增材制造技術目前為北京阿邁特醫(yī)療器械有限公司獨家擁有,。

　　導師

　　劉青博士(北京海聚工程和高聚工程專家，同濟大學兼職教授),，趙慶洪博士(北京海聚工程專家)

　　博士后研究人員研究方向和職責

　　博士后研究人員將從事新型全降解血管支架產(chǎn)品的研發(fā),，包括及加工工藝，支架結構設計優(yōu)化以及一系列的動物實驗可行性研究,。要求博士后研究人員能夠發(fā)表SCI論文及參加國內外學術會議并作報告,。參與其它研究課題申請書和專利文獻的撰寫。

　　博士后研究人員出站結題評定將按北京海淀園博士后管理辦公室相關制度和流程進行結題考核,。

　　博士后資格要求

　�,、�35周歲以內;②具有高分子材料或生物材料方向博士學位;③統(tǒng)招統(tǒng)分或無人事(勞動)關系。④具有較強的獨立工作能力和論文寫作能力,。⑤具有使用DSC,TGA,GPC,， FTIR和SEM的經(jīng)驗。如有細胞培養(yǎng)經(jīng)驗優(yōu)先,。

　　企業(yè)將參照國家博士后相關政策為博士后研究人員提供必要的生活,、住房和工作條件等保障


崗位職責:

　　1、負責所有臨床項目的臨床研究工作(包括臨床實驗方案的制定,、臨床研究基地的選擇,、合同的洽談、臨床監(jiān)查,、臨床研究進度控制等);

　　2,、負責對所有項目的內部稽查和質量控制工作，督導按時完成臨床試驗的全面啟動,、執(zhí)行及結束工作,，確保各項目的臨床試驗嚴格按國家法規(guī),、臨床試驗方案及公司SOP進行;

　　3、負責臨床前動物實驗研究,，包括實驗方案的制定,， 實驗基地的選擇，數(shù)據(jù)分析等,。

　　4、負責對外進行產(chǎn)品使用培訓,。

　　5,、撰寫學術論文，參加國內外有關學術會議并做學術報告,。

　　6,、從臨床醫(yī)學角度對公司立項產(chǎn)品品種進行可行性評估。

　　7,、負責臨床前及臨床項目的外部溝通和協(xié)調;

　　8,、負責臨床前及臨床研究項目的預算制定、實施及控制;

　　9,、根據(jù)公司總計劃提交每月本崗位工作計劃,、總結，并每月進行述職;

　　10,、領導交辦的其它工作,。

　　崗位要求：

　　1、 臨床醫(yī)學專業(yè)畢業(yè),。 有3年以上的臨床介入和植入經(jīng)驗,。

　　2、 或者在大中型制藥企業(yè),，醫(yī)療器械公司或CRO公司5年以上一類新藥或醫(yī)療器械臨床研究的工作經(jīng)驗,，3年以上項目管理工作經(jīng)驗和團隊管理經(jīng)驗;

　　3、 具有高度清晰的書面和口頭表達能力,，善于進行活躍而積極地溝通;具有獨立工作能力,，但同時又具有很強的集體意識和優(yōu)秀的團隊合作精神;具有優(yōu)秀的問題解決能力及應急預案管理能力;能獨立查閱有關文獻資料，撰寫各類中英文報告,。

　　4,、 能夠經(jīng)常出差。


崗位職責：

　　1,、負責相關項目的臨床監(jiān)查總計劃的實施,，嚴格按照試驗方案GCP要求進行，及時處理臨床試驗中所發(fā)生的各種事宜;

　　2,、負責對委托CRO項目進行臨床稽查,，發(fā)現(xiàn)并及時糾正所出現(xiàn)的問題;

　　3,、負責相關項目原始記錄的收集和整理。

　　任職要求：

　　1,、臨床醫(yī)學,、臨床監(jiān)察等相關專業(yè)，本科以上學歷;

　　2,、參加過臨床監(jiān)察工作和GCP培訓,，熟悉GCP及相關法規(guī);

　　3、至少一年以上醫(yī)療器械臨床監(jiān)察工作經(jīng)驗,，有心內,、心外科臨床監(jiān)察工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;

　　4、清晰的書面和口頭表達能力,，具備較強的服務意識與集體觀念;

　　5,、能適應出差。

崗位職責:

　　1,、負責從事血管支架新產(chǎn)品的研發(fā);

　　2,、按照GMP要求撰寫詳盡的實驗報告及標準操作規(guī)程;

　　3、定期撰寫工作計劃和工作總結;

　　4,、負責研發(fā)部儀器設備的日常維護;

　　5,、參與跨部門或課題組間的協(xié)作;

　　6、其它部門成員提供必要的技術支持;

　　7,、負責完成部門領導交辦的其工作,。

　　任職要求:

　　1、正規(guī)院校本科以上學歷,，高分子料類,、機械工程、生物醫(yī)學工程等相關專業(yè)畢業(yè);

　　2,、對外科和血管植入物領域常用的生物材料有一定了解;

　　3,、能夠熟練閱讀英文文獻;

　　4、能熟練運用office辦公軟件;

　　5,、有良好的團隊合作精神和開拓創(chuàng)新精神;

　　6,、有血管支架醫(yī)療器械或外科植入從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先

崗位職責:

　　1、根據(jù)生產(chǎn)操作規(guī)程,，從事血管支架的生產(chǎn),，包裝等操作工作;

　　2、負責生產(chǎn)設備的日常維護;

　　3,、參與跨部門的協(xié)作以及其它部門成員提供必要的實際操作的支持;

　　4,、負責完成部門領導交辦的其工作。

　　任職要求:

　　1,、高中以上學歷,，吃苦耐勞,，工作作風踏實;

　　2、對醫(yī)藥行業(yè)有一定的實際操作的經(jīng)驗;

　　3,、能熟練運用office辦公軟件;

　　4,、有良好的團隊合作精神和開拓創(chuàng)新精神。

　　5,、有醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先,。

　　有意應聘者請將簡歷電郵至：[email protected]