北京阿邁特醫(yī)療器械招聘3D打印人才

北京阿邁特醫(yī)療器械有限公司是由歸國(guó)留學(xué)人員于2011年創(chuàng)辦的高新技術(shù)企業(yè),，是全球唯一利用3D打印技術(shù)進(jìn)行全降解血管支架研發(fā)的機(jī)構(gòu)。目前公司擁有多項(xiàng)相關(guān)技術(shù)的國(guó)內(nèi)外專利,。
    阿邁特公司總部位于北京上地中關(guān)村生物醫(yī)藥園內(nèi),。公司是中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè)，中關(guān)村金種子企業(yè)和北京市生物醫(yī)藥G20企業(yè),。 自成立以來(lái),，阿邁特陸續(xù)獲得國(guó)家科技部十二五重大項(xiàng)目支撐計(jì)劃，北京市科委戰(zhàn)略性和新興產(chǎn)業(yè)培育項(xiàng)目,，北京市科委臨床前項(xiàng)目,，海淀園創(chuàng)新資金， 科技部十三五重大專項(xiàng)等支持,。

阿邁特?fù)碛幸恢в蓪＜�,、教授、博士和碩士組成的專業(yè),、創(chuàng)新,、全球化的人才團(tuán)隊(duì)。其中包括3名北京市海聚工程人才,，1名高聚工程人才,。公司還擁有一個(gè)由全球知名的專家教授組成的專家委員會(huì)。此外，阿邁特與許多國(guó)內(nèi)外高校和科研機(jī)構(gòu)建立了密切科研協(xié)作關(guān)系,。

公司在研的產(chǎn)品包括全降解冠脈藥物洗脫支架和全降解外周藥物洗脫支架,。 后續(xù)產(chǎn)品還包括許多利用3D打印技術(shù)制備的可吸收植入產(chǎn)品。

公司將依托其核心3D打印專利技術(shù),，不斷拓展其應(yīng)用領(lǐng)域,，致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售性能卓越的完全可吸收植入和介入醫(yī)療器械,，把公司打造成為全球一流的醫(yī)療器械公司,。


企業(yè)及課題簡(jiǎn)介

　　北京阿邁特是全球唯一采用3D打印技術(shù)從事完全可吸收血管支架研發(fā)和生產(chǎn)的公司。

　　阿邁特公司將承擔(dān)科技部十三五重點(diǎn)專項(xiàng):具有血管組織修復(fù)功能的新一代全降解聚合物支架.所招聘的博士后研究人員將作為主要研究人員參與到重點(diǎn)專項(xiàng)課題研究中,。

　　支架介入術(shù)在臨床上已被證明是治療患者血管狹窄或栓塞的一種非常有效的治療方式,。但是，目前臨床上使用的第一代裸金屬和第二代藥物洗脫金屬支架均存在許多亟待解決的問(wèn)題,，如晚期的支架內(nèi)再狹窄和血栓形成,、與成像診斷技術(shù)(MSCT)不兼容、需長(zhǎng)期服用抗凝藥,、阻礙側(cè)枝血管,、籠束血管造成脈動(dòng)缺乏和修復(fù)困難等等缺陷。因此臨床上對(duì)更安全有效的支架系統(tǒng)有著強(qiáng)烈的需求,。 作為下一代血管支架,，可降解血管支架有望解決永久性金屬支架的這些缺陷。

　　制備全降解心血管支架的關(guān)鍵是生產(chǎn)技術(shù),。目前國(guó)內(nèi)外通行的是激光切割技術(shù),。生產(chǎn)成本較高，速度較慢,。北京阿邁特制備全降解血管支架所使用的是國(guó)際首創(chuàng)的3D精密打印制造技術(shù),。具有生產(chǎn)速度快，節(jié)約材料等優(yōu)點(diǎn),。這一血管支架增材制造技術(shù)目前為北京阿邁特醫(yī)療器械有限公司獨(dú)家擁有,。

　　導(dǎo)師

　　劉青博士(北京海聚工程和高聚工程專家，同濟(jì)大學(xué)兼職教授),，趙慶洪博士(北京海聚工程專家)

　　博士后研究人員研究方向和職責(zé)

　　博士后研究人員將從事新型全降解血管支架產(chǎn)品的研發(fā),，包括及加工工藝，支架結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)優(yōu)化以及一系列的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)可行性研究,。要求博士后研究人員能夠發(fā)表SCI論文及參加國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)會(huì)議并作報(bào)告,。參與其它研究課題申請(qǐng)書和專利文獻(xiàn)的撰寫。

　　博士后研究人員出站結(jié)題評(píng)定將按北京海淀園博士后管理辦公室相關(guān)制度和流程進(jìn)行結(jié)題考核,。

　　博士后資格要求

　�,、�35周歲以內(nèi);②具有高分子材料或生物材料方向博士學(xué)位;③統(tǒng)招統(tǒng)分或無(wú)人事(勞動(dòng))關(guān)系。④具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力和論文寫作能力,。⑤具有使用DSC,TGA,GPC,， FTIR和SEM的經(jīng)驗(yàn)。如有細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先,。

　　企業(yè)將參照國(guó)家博士后相關(guān)政策為博士后研究人員提供必要的生活,、住房和工作條件等保障


崗位職責(zé):

　　1、負(fù)責(zé)所有臨床項(xiàng)目的臨床研究工作(包括臨床實(shí)驗(yàn)方案的制定,、臨床研究基地的選擇,、合同的洽談、臨床監(jiān)查,、臨床研究進(jìn)度控制等);

　　2,、負(fù)責(zé)對(duì)所有項(xiàng)目的內(nèi)部稽查和質(zhì)量控制工作，督導(dǎo)按時(shí)完成臨床試驗(yàn)的全面啟動(dòng),、執(zhí)行及結(jié)束工作,，確保各項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)嚴(yán)格按國(guó)家法規(guī)、臨床試驗(yàn)方案及公司SOP進(jìn)行;

　　3,、負(fù)責(zé)臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究,，包括實(shí)驗(yàn)方案的制定， 實(shí)驗(yàn)基地的選擇,，數(shù)據(jù)分析等,。

　　4、負(fù)責(zé)對(duì)外進(jìn)行產(chǎn)品使用培訓(xùn),。

　　5,、撰寫學(xué)術(shù)論文，參加國(guó)內(nèi)外有關(guān)學(xué)術(shù)會(huì)議并做學(xué)術(shù)報(bào)告,。

　　6,、從臨床醫(yī)學(xué)角度對(duì)公司立項(xiàng)產(chǎn)品品種進(jìn)行可行性評(píng)估。

　　7,、負(fù)責(zé)臨床前及臨床項(xiàng)目的外部溝通和協(xié)調(diào);

　　8,、負(fù)責(zé)臨床前及臨床研究項(xiàng)目的預(yù)算制定、實(shí)施及控制;

　　9,、根據(jù)公司總計(jì)劃提交每月本崗位工作計(jì)劃,、總結(jié)，并每月進(jìn)行述職;

　　10,、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作,。

　　崗位要求：

　　1、 臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè),。 有3年以上的臨床介入和植入經(jīng)驗(yàn),。

　　2,、 或者在大中型制藥企業(yè)，醫(yī)療器械公司或CRO公司5年以上一類新藥或醫(yī)療器械臨床研究的工作經(jīng)驗(yàn),，3年以上項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn)和團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn);

　　3,、 具有高度清晰的書面和口頭表達(dá)能力，善于進(jìn)行活躍而積極地溝通;具有獨(dú)立工作能力,，但同時(shí)又具有很強(qiáng)的集體意識(shí)和優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作精神;具有優(yōu)秀的問(wèn)題解決能力及應(yīng)急預(yù)案管理能力;能獨(dú)立查閱有關(guān)文獻(xiàn)資料,，撰寫各類中英文報(bào)告。

　　4,、 能夠經(jīng)常出差,。


崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)相關(guān)項(xiàng)目的臨床監(jiān)查總計(jì)劃的實(shí)施,，嚴(yán)格按照試驗(yàn)方案GCP要求進(jìn)行,，及時(shí)處理臨床試驗(yàn)中所發(fā)生的各種事宜;

　　2、負(fù)責(zé)對(duì)委托CRO項(xiàng)目進(jìn)行臨床稽查,，發(fā)現(xiàn)并及時(shí)糾正所出現(xiàn)的問(wèn)題;

　　3,、負(fù)責(zé)相關(guān)項(xiàng)目原始記錄的收集和整理。

　　任職要求：

　　1,、臨床醫(yī)學(xué),、臨床監(jiān)察等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷;

　　2,、參加過(guò)臨床監(jiān)察工作和GCP培訓(xùn),，熟悉GCP及相關(guān)法規(guī);

　　3、至少一年以上醫(yī)療器械臨床監(jiān)察工作經(jīng)驗(yàn),，有心內(nèi),、心外科臨床監(jiān)察工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;

　　4、清晰的書面和口頭表達(dá)能力,，具備較強(qiáng)的服務(wù)意識(shí)與集體觀念;

　　5,、能適應(yīng)出差。

崗位職責(zé):

　　1,、負(fù)責(zé)從事血管支架新產(chǎn)品的研發(fā);

　　2,、按照GMP要求撰寫詳盡的實(shí)驗(yàn)報(bào)告及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程;

　　3、定期撰寫工作計(jì)劃和工作總結(jié);

　　4,、負(fù)責(zé)研發(fā)部?jī)x器設(shè)備的日常維護(hù);

　　5,、參與跨部門或課題組間的協(xié)作;

　　6、其它部門成員提供必要的技術(shù)支持;

　　7,、負(fù)責(zé)完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其工作,。

　　任職要求:

　　1、正規(guī)院校本科以上學(xué)歷,，高分子料類,、機(jī)械工程,、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)畢業(yè);

　　2、對(duì)外科和血管植入物領(lǐng)域常用的生物材料有一定了解;

　　3,、能夠熟練閱讀英文文獻(xiàn);

　　4,、能熟練運(yùn)用office辦公軟件;

　　5、有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和開拓創(chuàng)新精神;

　　6,、有血管支架醫(yī)療器械或外科植入從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先

崗位職責(zé):

　　1、根據(jù)生產(chǎn)操作規(guī)程,，從事血管支架的生產(chǎn),，包裝等操作工作;

　　2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備的日常維護(hù);

　　3,、參與跨部門的協(xié)作以及其它部門成員提供必要的實(shí)際操作的支持;

　　4,、負(fù)責(zé)完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其工作。

　　任職要求:

　　1,、高中以上學(xué)歷,，吃苦耐勞，工作作風(fēng)踏實(shí);

　　2,、對(duì)醫(yī)藥行業(yè)有一定的實(shí)際操作的經(jīng)驗(yàn);

　　3,、能熟練運(yùn)用office辦公軟件;

　　4、有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和開拓創(chuàng)新精神,。

　　5,、有醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

　　有意應(yīng)聘者請(qǐng)將簡(jiǎn)歷電郵至：[email protected]